تولید سلول های بنیادی پرتوان القایی بدون الحاق از بیمار مبتلا به spina bifida
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 26 تیر 1397
| امتیاز:
یک بیوپسی پوستی از یک بیمار خانم 14 ساله ما تاریخچه ابتلا به میلومننژیوسل بدست آمد. فیبروبلاست های درمی جداسازی شده و با استفاده از وکتورهای ویروس سندای(SeV) کد کننده OCT3/4، SOX2، KLF4 و c-MYC بازبرنامه ریزی شدند. کلون های سلول های بنیادی پرتوان القایی تولید شده(NTDi4_09A) عاری از ژن های بازبرنامه ریزی کننده به صورت ژنومیک الحاق شده بودند و یک کاریوتیپ طبیعی با ثبات داشتند و مارکرهای پرتوانی را بیان کردند. سلول های iPS در موش تراتوما شکل دادند که در شرایط in vivo به سمت مشتقات سه لایه زایا تمایز یافتند. این رده iPSC منبع مفیدی را برای مطالعه پروفایل ژنتیکی یک بیمار مبتلا به spina bifida ارائه می کند.
Stem Cell Res. 2018 May 17;31:27-30. doi: 10.1016/j.scr.2018.05.007. [Epub ahead of print]
Generation of integration-free induced pluripotent stem cells from a patient with spina bifida.
Wang H1, Zhao S2, Finnell RH1, George T3, Cooney AJ4.
Abstract
A skin biopsy was obtained from a 14-year-old female patient with a history of Myelomeningocele. Dermal fibroblasts were isolated and reprogrammed with Sendai virus (SeV) vectors encoding OCT3/4, SOX2, KLF4, and c-MYC. The generated induced Pluripotent Stem Cell (iPSC) clones NTDi4_09A were free of genomically integrated reprogramming genes, had a stable normal karyotype and expressed pluripotency markers. The iPSCs formed teratomas in mice, which were differentiated towards derivatives of the three germ layers in vivo. This iPSC line offers a useful resource to study a genetic profile of a patient with spina bifida.
PMID: 30007220