تمایز هدایت شده سلول های اندوتلیالی قرنیه انسانی از سلول های بنیادی جنینی انسانی بوسیله استفاده از محیط کشت شرطی سلولی

تاریخ انتشار: جمعه 12 مرداد 1397 | امتیاز: Article Rating

هدف:

 کمبود سلول های اندوتلیالی قرنیه انسانی(HCEC) برای پیوند و روش های موجود القای تمایز که نیازمند ترکیبات شیمیایی است، ممکن است اثر بیشتری را بعد از القای تمایز برجای بگذارند. بنابراین، ما یک رویکرد ساده و مستقیم را برای تمایز سلول های اندوتلیالی از سلول های بنیادی جنینی انسانی(hESCs) ایجاد کردیم.

روش ها:

 سلول های بنیادی جنینی انسانی به بکار گیری یک روش دو مرحله ای برای تمایز به سلول های اندوتلیالی قرنیه انسانی استفاده شدند، این روش شامل به کار بردن دو نوع مختلف محیط کشت شرطی، محیط شرطی سلول های استرومایی قرنیه انسانی(HCSC-CM) و سلول های اپی تلیالی عدسی(LEC) به همراه HCSC-CM یا LEC-CM+HCEC-CM بود. به طور خلاصه،‌hESCها با محیط شرطی مختلف برای القای تمایز جهت دار اندوتلیالی تیمار شدند.

نتایج:

در حضرو محیط کشت شرطی شده، سلول های بنیادی جدیدی ابتدا تحت کنترل پیش سازهای مزانشیمی پری اکولار(POMPs) تمایز یافتند. بدنبال آن، بیان چندین مارکر POMP مشاهده شد. بدنبال این مرحله تمایزی اولیه، POMPها در حضور یک محیط کشت شرطی ثانویه برای تمایز به سلول های شبه سلول های اندوتلیالی قرنیه هدایت شدند. تمایز POMPها به سلول های شبه سلول های اندوتلیالی قرنیه بوسیله مسیر پیام رسانی TGFβ-2/FOXC1 تنظیم می شود که بوسیله فاکتورهای موجود در محیط کشت شرطی فعال می شوند.

جمع بندی:

 سلول های شبه HCEC می توانند با استفاده از یک روش دو مرحله ساده و با یک رویکرد وساطت شونده بوسیله محیط شرطی شده از سلول های بنیادی جنینی انسانی تولید شوند که این امر می تواند بار کاری تولید HCECها برای استفاده بالینی بالقوه را به طور قابل توجهی به حداقل برساند. این پژوهش ممکن است منبع سلولی ایده آلی را برای طب بازساختی قرنیه و درمان بالینی بیماری های قرنیه در آینده ارائه کند.

Invest Ophthalmol Vis Sci. 2018 Jun 1;59(7):3028-3036. doi: 10.1167/iovs.17-23627.

Directed Differentiation of Human Corneal Endothelial Cells From Human Embryonic Stem Cells by Using Cell-Conditioned Culture Media.

Chen X1, Wu L2, Li Z2,3, Dong Y4, Pei X5, Huang Y1, Wang L1,2.

Abstract

Purpose:

A shortage of human corneal endothelial cells (HCEC) for transplant and current methods of differentiation induction require chemical compounds, which might cast further influences after differentiation induction. Therefore, we developed a simple and straightforward approach to endothelial cell differentiation from human embryonic stem cells (hESC).

Methods:

HESC are used to differentiate into HCEC by employing a two-stage method, which involves the application of two different types of conditioned culture medium, human corneal stromal cell-conditioned medium (HCSC-CM) and lens epithelial cell (LEC) plus HCSC-CM (LEC-CM+HCEC-CM). In brief, hESCs were treated with different conditioned media to induce directed endothelial differentiation.

Results:

In the presence of conditioned culture medium, embryonic stem cells differentiate first under the control of periocular mesenchymal precursors (POMPs). Consequently, the expression of several POMP markers was observed. Following this first stage differentiation, POMPs were further directed to differentiate into corneal endothelial cell (CEC)-like cells in the presence of the second-conditioned culture medium. The differentiation of POMPs into CEC-like cells is regulated by a TGFβ-2/FOXC1 signaling pathway that is activated by the factors present in the conditioned culture medium.

Conclusions:

HCEC-like cells could be differentiated from hESC by simply using a two-step, preconditioned, medium-mediated approach, which could significantly minimize the workload to generate HCEC for potential clinical use. This research may provide an ideal cell source for corneal regenerative medicine and clinical treatment for corneal diseases in the future.

PMID: 30025120
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان