سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف و کارودیلول سمیت قلبی ناشی از دوکسوروبیسین را کاهش می دهد: نقش احتمالی فاکتور رشد شبه انسولینی 1
تاریخ انتشار: جمعه 12 مرداد 1397
| امتیاز:
در این مطالعه، ما سعی داشتیم اثرات اضافه کردن سلول های بنیادی مزانشیمی خون بند ناف(hUCB-MSCs) به کاردویلول را در بهبود سمیت قلبی ناشی از دوکسوروبیسین در رت ها نشان دهیم. رت ها به طور تصادفی به چهار گروه تقسیم شدند: گروه یک، گروه کنترل، گروه دو: گروه تیمار نشده با دوکسوروبیسین، گروه سه: رت های تزریق شده با دوکسوروبیسین و دریافت کننده کارودیلول و گروه چهار: رت های تزریق شده با دوکسوربیسین و دریافت کننده کارودیلول و سلول های بنیادی. الکتروکاردیوگرافی(ECG) برای ارزیابی عملکرد قلبی بعد از کشتن جانوران انجام گرفت. برش های عضلات قلبی از نظر بافت شناسی با استفاده از H&E ارزیابی شدند. تری کروم ماسون و ایمنوهیستوشیمی با استفاده از رنگ آمیزی ایمنی کاسپاز3 انجام گرفت. آنالیزهای مورفومتریک و آماری انجام گرفت. سطح مالوندی آلدهید(MDA)، سوپراکسیداز دیسموتاز(SOD)، فاکتور رشد شبه انسولینی(IGF-1) و فاکتور رشد اندوتلیالی عروقی(VEGF) اندازه گیری شد. ما نتیجه گرفتیمکه ترکیب hUCB-MSCها و کارودیلول ساختار بافتی و ایمنوهیستوشیمیایی فیبرهای عضلانی قلب را به طور مشخصی بهبود می بخشد و عملکرد قلبی را در سمیت قلبی ناشی از دوکسوروبیسین در رت ها احیا می کند.
Biomed Pharmacother. 2018 Sep;105:1192-1204. doi: 10.1016/j.biopha.2018.06.051. Epub 2018 Jun 21.
Umbilical cord blood-mesenchymal stem cells and carvedilol reduce doxorubicin- induced cardiotoxicity: Possible role of insulin-like growth factor-1.
Mousa HSE1, Abdel Aal SM2, Abbas NAT3.
Abstract
In this study, we tried to demonstrate the effects of adding human umbilical cord blood mesenchymal stem cells (hUCB-MSCs) to carvedilol in improving the doxorubicin- induced cardiotoxicity in rats. Rats were randomly divided into four groups: group 1: control group, group 2: doxorubicin untreated group, group 3: rats injected with doxorubicin and received carvedilol, and group 4: rats injected with doxorubicin and received carvedilol and stem cell-treated. Electrocardiography (ECG) was performed to assess cardiac function after animals were sacrificed. Cardiac muscle sections were examined histologically using H&E, Masson trichrome and immunohistochemically using caspase 3 immunostaining. The morphometric and statistical analysis was performed. Levels of malondialdehyde (MDA), superoxide dismutase (SOD), insulin-like growth factor (IGF-1), and vascular endothelial growth factor (VEGF) were measured. We concluded that combination of hUCB-MSCs and carvedilol markedly improves histological and immunohistochemical structure of cardiac muscle fibers and restores cardiac function in doxorubicin- induced cardiotoxicity in rats.
PMID: 30021356