تمایز شبکیه ای سلول های بنیادی جنینی انسانی و سلول های بنیادی پرتوان القایی با تکیه بر ریز مولکول ها
تاریخ انتشار: جمعه 12 مرداد 1397
| امتیاز:
تخریب شبکیه منجر به از دست رفتن گیرنده های نوری حس کننده نور و در نهایت اختلال بینایی می شود که بار سنگینی را به بیمار و جامعه تحمیل می کند. گزینه های درمانی که در حال حاضر موجود است بسیار محدود بوده و عمدتا یک مسکن موقتی هستند. از زمان کشف تکنولوژی های سلول های بنیادی پرتوان انسانی، درمان جایگزین سلولی تبدیل به یک استراتژی درمانی امیدوار کننده برای این بیماران شده است و ممکن است به احیای عملکرد بینایی آن ها کمک کند. تولید مجدد سلول های شبکیه غنی شده شامل پیش سازهای شبکیه و نورون های شبکیه تمایز یافته مانند گیرنده های نوری با استفاده از سلول های بنیادی جنینی(ESCs) و سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) در ظروف آزمایشگاهی یک گام اولیه ضروری برای ایجاد درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی است. علاوه براین، این امر یک منبع قابل اتکا و کافی از سلول های شبکیه انسانی را برای مطالعه مکانیسم های بیماری ها فراهم خواهد کرد. در این جا ما یک پروتکل القای شبکیه بر مبنای ریز مولکول ها را توصیف کردیم که برای تولید پیش سازهای شبکیه و نورون های تمایز یافته شبکیه از جمله گیرنده های نوری از چندین رده سلول بنیادی جنینی و سلول بنیادی پرتوان القایی استفاده شده است. سلول های شبکیه تولید شده بوسیله این پروتکل می توانند زنده مانده و طی چندین ماه بعد از پیوند ساب رتینال(شبکیه ای) به صورت عملکردی با شبکیه سالم یا بیمار موش ها یکپارچه می شوند.
Bio Protoc. 2018 Jun 20;8(12). pii: e2882. doi: 10.21769/BioProtoc.2882.
Small Molecule-Based Retinal Differentiation of Human Embryonic Stem Cells and Induced Pluripotent Stem Cells.
Zhu J1, Lamba DA1,2.
Abstract
Retinal degeneration leads to loss of light-sensing photoreceptors eventually resulting in vision impairment and impose a heavy burden on both patients and the society. Currently available treatment options are very limited and mainly palliative. Ever since the discovery of human pluripotent stem cell technologies, cell replacement therapy has become a promising therapeutic strategy for these patients and may help restore visual function. Reproducibly generating enriched retinal cells including retinal progenitors and differentiated retinal neurons such as photoreceptors using human embryonic stem (ES) cells and induced pluripotent stem (iPS) cells in a dish is an essential first step for developing stem cell-based therapies. In addition, this will provide a reliable and sufficient supply of human retinal cells for studying the mechanisms of diseases. Here we describe a small molecule-based retinal induction protocol that has been used to generate retinal progenitors and differentiated retinal neurons including photoreceptors from several human ES and iPS cell lines. The retinal cells generated by this protocol can survive and functionally integrate into normal and diseased mouse retinas for several months following subretinal transplantation.
PMID: 30009216