اثرات ماتریکس خارج سلولی جوان روی مشخصه های زیستی سلول های بنیادی تاندونی پیر شده

تاریخ انتشار: پنجشنبه 18 مرداد 1397 | امتیاز: Article Rating

پیشینه:

 تغییرات مربوط به پیری در ویژگی های سلول های بنیادی تاندونی(TSCs) ممکن است در تخریب پیشرونده و خطر افزایش یافته آسیب بافت تاندون نقش بازی کند. گزارش های اخیر نشان داده است که ماتریکس خارج سلولی سلول زدایی شده(DECM) می تواند نیچ مناسبی را برای حفظ تکثیر و ظرفیت تمایزی سلول های بنیادی بالغ ارائه کند.

اهداف:

ما اثرات زیستی DECM بدست آمده از سلول های بنیادی تاندونی جوان را روی تکثیر، بنیادینگی، پیری و تمایز سلول های بنیادی تاندونی پیر شده بررسی کردیم.

مواد و روش ها:

 سلول های بنیادی تاندونی از تاندون پاتلار رت جداسازی شده و DECM جمع آوری شد. ظرفیت تکثیری، فعالیت بتا گالاکتوزیدازی، بیان مارکر سلول های بنیادی و پتانسیل تمایز تاندونی سلول های بنیادی تاندونی ارزیابی شد.

نتایج:

 نتایج ما نشان داد که DECM سلول های بنیادی تاندونی جوان تکثیر و تمایز تاندونی سلول های بنیادی تاندونی پیر را تقویت کرد. علاوه براین، فعالیت بتا-گالاکتوزیدازی مربوط به پیری در سلول های بنیادی تاندونی پیر شده بوسیله DECM جوان کاهش یافت. بعد از کشت روی DECMهای جوان، بیان مارکرهای سلول های بنیادی بوسیله  سلول های بنیادی تاندونی گسترده تر بود. DECM‌جوان، ویژگی های سلول های بنیادی مربوط به سلول های بنیادی تاندونی پیر شده را حفظ کرد.

جمع بندی:

در مجموع، ظرفیت مختل شده سلول های بنیادی تاندونی پیر شده بوسیله قرار گرفتن در معرض DECM جوان مجددا جوان سازی شد. نتایج مثبت مطالعه ما نشان می دهد که DECM مشتق از سلول های بنیادی تاندونی جوان ممکن است رویکرد جدیدی را برای مهار و درمان اختلالات تاندونی وابسته به پیری ارائه کند.

Adv Clin Exp Med. 2018 Jul 31. doi: 10.17219/acem/75503. [Epub ahead of print]

Effects of young extracellular matrix on the biological characteristics of aged tendon stem cells.

Jiang D1, Xu B2, Gao P2.

Abstract

BACKGROUND:

Age-related changes in the properties of tendon stem cells (TSCs) may play a role in the progressive degeneration and increased risk of injury to tendon tissue. Recent reports have demonstrated that a decellularized extracellular matrix (DECM) can provide an appropriate niche to maintain the proliferation and differentiation capacity of adult stem cells.

OBJECTIVES:

We investigated the biological effects of DECM obtained from young TSCs on the proliferation, stemness, senescence, and differentiation of the aged TSCs.

MATERIAL AND METHODS:

Tendon stem cells were isolated from rat patellar tendons and the DECM was collected. The proliferative capacity, β-galactosidase activity, stem cell marker expression, and tenogenic differentiation potential of TSCs were assessed.

RESULTS:

Our results showed that DECM from young TSCs enhanced the proliferation and tenogenic differentiation of aged TSCs. Moreover, the senescence-associated β-galactosidase activity of aged TSCs was decreased by young DECM. After being cultured on the young DECM, the expression of stem cell markers by aged TSCs was more extensive. The young DECM preserved stem cell properties of aged TSCs.

CONCLUSIONS:

Taken together, the impaired capacity of aged TSCs can be rejuvenated by exposure to young DECM. The positive results in our study suggest that young TSC-derived DECM may provide a novel approach for the prevention and treatment of age-dependent tendon disorders.

PMID: 30063128
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان