هدف قرار دادن سلول های بنیادی سرطانی و نیچ آن ها: چشم اندازی برای اهداف و استراتژی های درمانی آینده
تاریخ انتشار: جمعه 19 مرداد 1397
| امتیاز:
جمعیت سلولی کوچکی درون توده تومورها دارای ویژگی هایی مشابه با سلول های بنیادی سوماتیک است که به موجب آن، این سلول ها قادر به خودنوزایی هستند، می توانند تمایز یابند و به درمان های معمول بسیار مقاوم هستند. این سلول ها به عنوان سلول های بنیادی سرطانی(CSCs) اطلاق می شوند. گزارش های اخیر اهمیت مرکزی نیچ شبه سلول های بنیادی سرطانی را مورد تاکید قرار می دهد که به منظور می رسد به تولید و حفظ سلول های بنیادی سرطانی کمک می کند. سلول های بنیادی سرطانی در پاسخ به سیگنال های ارائه شده بوسیله ریز محیط شان، مشخصه های تومورزایی را بیان می کنند که می توانند منجر به متاستاز تومور بوسیله القای گذار اپی تلیالی-مزانشیمی(EMT) شوند که به موجب خود مهاجرت و کلونی زایی مجدد سلول ها به عنوان تومورهای ثانویه به درون نیچ های متاستازیک را افزایش می دهند. ما در این جا پیشرفت های اخیر در تحقیقات سلول های بنیادی سرطانی از جمله شناسایی ویژگی های ژنتیکی و اپی ژنتیکی آن ها، تخصصی بودن متابولیک، ارتباط با فرایندهای مرتبط با پیری را خلاصه می کنیم. استراتژی های بالقوه برای هدف قرار دادن سلول های بنیادی سرطانی و نیچ آن ها با تنظیم پلاستیسیتی سلول های بنیادی سرطانی یا حساسیت درمانی بحث می شود. در نهایت، امید می رود که استراتژی های جدید و رویکردهای درمانی مربوطه که در این ذکر شده است به مهار تشکیل نیچ های متاستازی و هم چنین مقابله با پیشرفت و رشد متاستازی تومور کمک کند.
Semin Cancer Biol. 2018 Aug 3. pii: S1044-579X(18)30045-2. doi: 10.1016/j.semcancer.2018.08.002. [Epub ahead of print]
Targeting cancer stem cells and their niche: perspectives for future therapeutic targets and strategies.
Zhao Y1, Dong Q2, Li J3, Zhang K2, Qin J3, Zhao J4, Sun Q3, Wang Z3, Wartmann T5, Jauch KW6, Nelson PJ7, Qin L2, Bruns C8.
Abstract
A small subpopulation of cells within the bulk of tumors share features with somatic stem cells, in that, they are capable of self-renewal, they differentiate, and are highly resistant to conventional therapy. These cells have been referred to as cancer stem cells (CSCs). Recent reports support the central importance of a cancer stem cell-like niche that appears to help foster the generation and maintenance of CSCs. In response to signals provided by this microenvironment, CSCs express the tumorigenic characteristics that can drive tumor metastasis by the induction of epithelial-mesenchymal-transition (EMT) that in turn fosters the migration and recolonization of the cells as secondary tumors within metastatic niches. We summarize here recent advances in cancer stem cell research including the characterization of their genetic and epigenetic features, metabolic specialities, and crosstalk with aging-associated processes. Potential strategies for targeting CSCs, and their niche, by regulating CSCs plasticity, or therapeutic sensitivity is discussed. Finally, it is hoped that new strategies and related therapeutic approaches as outlined here may help prevent the formation of the metastatic niche, as well as counter tumor progression and metastatic growth.
PMID: 30081228