ویژگی یابی سلول های سرطانی شبه بنیادی در کارسینومای سلول های قاعده ای و حاشیه های جراحی آن
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 23 مرداد 1397
| امتیاز:
پیشینه:
درک پاتوژنز کارسینومای سلول های قاعده ای(BCC) و شناسایی سلول های مسئول ایجاد و عود مجدد آن، برای تکوین استراتژی های درمانی جدید حیاتی است. هدف این مطالعه شناسایی ویژگی های سلول های جداسازی شده از کارسینومای سلول های قاعده ای و حاشیه آن بود.
روش ها:
کشت های اولیه از ده کارسینومای سلول قاعده ای ، حاشیه های برش خورده کاملا نزدیک مربوط به آن ها(3 میلی متر) و ده بافت کنترل ایجاد شد. آنالیز مارکرهای سلول های بنیادی بوسیله real-time PCR و/یا فلوسایتومتری انجام گرفت. سنحش بهبود زخم خراشی و تشکیل اسفروئید و سنجش MTT نیز انجام گرفت.
نتایج:
آنالیز real-time PCR بیان بالای مارکرهای جنینی سلول های بنیادی(Oct4، Sox2 و Nanog) و مارکرهای مزانشیمی سلول های بنیادی(CD44 و CD73) را در تومورها در مقایسه با حاشیه ها و کنترل ها نشان داد(p<0.05). مارکرهای Bmi-1 و GPR-9 نیز در تومورها در مقایسه با حاشیه ها بیشتر شدند. هر دوی سلول های توموری و حاشیه ای(نه طبیعی) ظرفیت تشکیل تومور را داشتند. طی پاساژ تعداد اسفیرها افزایش یافت، در حالی که قطر کاهش یافت. سلول های توموری در مقایسه با سلول های کنترل و حاشیه ای مقاومت بیشتری به شیمی درمانی نشان دادند.
جمع بندی:
کارسینومای سلول قاعده ای مارکرهای سلول های بنیادی را بیان کردند که به وجود جمعیتی با مشخصه های بنیادینگی در حاشیه سلول های سرطانی اشاره داشت. حاشیه نیز به نظر حاوی تعداد اندکی از سلول های شروع کننده سرطان است.
Exp Dermatol. 2018 Jul 22. doi: 10.1111/exd.13755. [Epub ahead of print]
Characterization of stem-like cancer cells in basal cell carcinoma and its surgical margins.
Milosevic M1,2, Lazarevic M1,2, Toljic B1, Simonovic J1, Trisic D1, Nikolic N1, Petrovic M2, Milasin J1.
Abstract
BACKGROUND:
Understanding the pathogenesis of basal cell carcinoma (BCC) and identifying the cells responsible for propagation and recurrence, is crucial for the development of new treatment strategies. The aim of this study was to characterize the cells isolated from BCC and its margin.
METHODS:
Primary cultures were established from 10 BCCs, their respective close resection margins (3 mm) and 10 control tissues. Stem cell markers analysis was done by real-time PCR and/or flow-cytometry. Scratch wound healing, spheroid formation and MTT assays were also performed.
RESULTS:
Real-time PCR showed a higher expression of embryonic (Oct4, Sox2 and Nanog) and mesenchymal (CD44 and CD73) stem cell markers in tumors compared to margins and controls (p<0.05). Bmi-1 and GPR49 were also up-regulated in tumors in comparison to margins. Both tumor and margin cells, but not normal, had the capacity to form spheroids. During passages the number of spheres increased, while the diameter decreased. Tumor cells showed higher chemo-resistance compared to margin and control cells.
CONCLUSIONS:
BCCs expressed stem cell markers, pointing to the existence of a cancer cell side- population with stemness characteristics. Margin also appeared to harbor a small number of cancer initiating cells. This article is protected by copyright. All rights reserved.
This article is protected by copyright. All rights reserved.
PMID: 30033544