سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از سلول های iPS انسانی از طریق مزودرم و نورواپی تلیوم مشخصه ها و پتانسیل های درمانی متفاوتی دارند
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 23 مرداد 1397
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) جداسازی شده از بافت های انسانی بالغ قادر به تکثیر در شرایط آزمایشگاه و حفظ چند توانی شان هستند که این امر آن ها را منابع سلولی جذابی برای طب بازساختی می سازد. با این حال، در دسترس پذیری و قابلیت خود نوزایی تحت رژیم های آماده سازی فعلی محدود است. در حال حاضر، سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) منبع سلولی جایگزین مشابهی را برای سلول های بنیادی مزانشیمی ارائه می دهند. در این جا ما روشی جدید را برای تمایز hiPSCها به سلول های بنیادی مزانشیمی از طریق سلول های شبه مزودرمی و سلول های شبه نورواپی تلیومی ایجاد کرده ایم. جمعیت سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق شده از هر دو منبع، خود نوزایی و چند توانی و هم چنین پتانسیل درمانی را در مدل موشی زخم های پوستی، زخم های فشاری و استئوآرتریت نشان دادند. جالب تر این که، اثرات درمانی بی دو نوع سلول بنیادی مزانشیمی در مدل های بیماری متفاوت بود که نشان می دهد اثرات درمانی به منشا سلولی بستگی دارد. نتایج ما دیدگاه های پایه ارزشمندی را برای کاربردهای بالینی چنین سلول هایی ارائه می دهد.
PLoS One. 2018 Jul 25;13(7):e0200790. doi: 10.1371/journal.pone.0200790. eCollection 2018.
Mesenchymal stem cells derived from human iPS cells via mesoderm and neuroepithelium have different features and therapeutic potentials.
Eto S1, Goto M1,2, Soga M1, Kaneko Y1, Uehara Y3, Mizuta H3, Era T1.
Abstract
Mesenchymal stem cells (MSCs) isolated from adult human tissues are capable of proliferating in vitro and maintaining their multipotency, making them attractive cell sources for regenerative medicine. However, the availability and capability of self-renewal under current preparation regimes are limited. Induced pluripotent stem cells (iPSCs) now offer an alternative, similar cell source to MSCs. Herein, we established new methods for differentiating hiPSCs into MSCs via mesoderm-like and neuroepithelium-like cells. Both derived MSC populations exhibited self-renewal and multipotency, as well as therapeutic potential in mouse models of skin wounds, pressure ulcers, and osteoarthritis. Interestingly, the therapeutic effects differ between the two types of MSCs in the disease models, suggesting that the therapeutic effect depends on the cell origin. Our results provide valuable basic insights for the clinical application of such cells.
PMID: 30044827