اثرات مقایسه ای سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف و مشتق از خون قاعدگی در درمان آسیب ریوی حاد
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 23 مرداد 1397
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) می تواند به طور موثری آسیب ریوی حاد(ALI) را در مدل های درون تنی متعدد تسکین دهد. با این حال، مکانیسم های دخیل و منابع بهینه سلول های بنیادی مزانشیمی مشخص نیست. در مطالعه حاضر، ما اثرات سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف و خون قاعدگی را روی آسیب ریوی حاد بررسی کردیم. سلول های بنیادی مزانشیمی به مدل موشی آسیب ریوی حاد القا شده با لیپوپلی ساکارید، پیوند شدند و اثرات درمانی آن ها بوسیله آنالیزهای بافتی، سلولی و بیوشیمیایی تعیین شد. نتایج ما نشان داد که پیوند هر دوی UCMSCها و MBMSCها پاسخ التهابی را مهار می کند و ترمیم بافت ریوی را افزایش می دهد. تیمار سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف منجر به آسیب و التهاب کاهش یافته در بافت ریوی می شود و حفاظت از عملکرد ریوی را تقویت می کند. علاوه براین، ما دریافتیم که UCMSCها سطوح بالایی از سیتوکین های ضد التهابی(اینترلوکین10 و فاکتور رشد کراتینوسیتی) را در شرایط مربوط به آسیب ریوی حاد ترشح کردند که ممکن است به دلیل ظرفیت درمانی بالاتر UCMSCها در مقایسه با MBMSCها باشد. این یافته ها نشان می دهد که سلول های بنیادی مزانشیمی مدل آسیب ریوی حاد القا شده با لیپوپلی ساکارید را بوسیله تنظیم التهاب حفاظت می کند که اغلب احتمالا از طریق فاکتورهای پاراکرین صورت می گیرد. علاوه براین، سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف ممکن است جایگزین امیدوار کننده ای برای درمان آسیب ریوی حاد باشند.
Stem Cells Int. 2018 Jun 27;2018:7873625. doi: 10.1155/2018/7873625. eCollection 2018.
Comparative Effects of Umbilical Cord- and Menstrual Blood-Derived MSCs in Repairing Acute Lung Injury.
Ren H1, Zhang Q2,3, Wang J4, Pan R2,3.
Abstract
Mesenchymal stem cells (MSCs) can effectively relieve acute lung injury (ALI) in several in vivo models. However, the underlying mechanisms and optimal sources of MSCs are unclear. In the present study, we investigated the effects of umbilical cord- (UC-) and menstrual blood- (MB-) derived MSCs on ALI. MSCs were transplanted into a lipopolysaccharide-induced ALI mouse model, and the therapeutic effects were determined by histological, cellular, and biochemical analyses. Our results showed that both UCMSC and MBMSC transplantation inhibited the inflammatory response and promoted lung tissue repair. UCMSC treatment resulted in reduced damage and inflammation in the lung tissue and enhanced protection of lung function. Furthermore, we found that UCMSCs secreted higher levels of anti-inflammatory cytokines (interleukin-10 and keratinocyte growth factor) in ALI-related conditions, which may be due to the greater therapeutic capacity of UCMSCs compared with MBMSCs. These findings suggest that MSCs protected the lipopolysaccharide-induced ALI model by regulating inflammation, most likely via paracrine factors. Moreover, MSCs derived from the UC may be a promising alternative for ALI treatment.
PMID: 30050579