هپارین اثرات پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی را در مدل خرگوشی انفارکته میوکاردی حاد تقویت می کند
تاریخ انتشار: جمعه 26 مرداد 1397
| امتیاز:
پیوند سلول های بنیادی در ترکیب با تجویز ترکیبات زیست فعال نتایج امیدوار کننده ای را در درمان انفارکته میوکاردی(MI) نشان داده است. در مطالعه اخیر، ما اثرات ترکیب پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) با هپارین به خرگوش های انفارکته قلبی شده را بررسی می کنیم. به همین منظور، 35 خرگوش نر سفید نیوزیلندی به طور تصادفی به 5 گروه تقسیم شدند:گروه کنترل یا شم، MI، MI+MSC، MI+heparin و MI+MSCs+ heparin. انفارکته میوکاردی با بستن 30 دقیقه ای شریان کرونری نزولی قدامی چپ القا شد. جانوران در گروه های تیمار شده با MSC و MSC+heparin سلول های بنیادی مزانشیمی را به صورت درون میوکاردی به ناحیه انفارکته دریافت کردند. پارامترهای عملکردی بطن چپ بوسیله اکوکاردیوگرافی، سطح سرومی VEGF بوسیله الیزا، اندازه ناحیه فیبروزه بوسیله رنگ آمیزی تری کروم ماسون، ارزیابی مورفولوژی بوسیله رنگ آمیزی هماتوکسلین و ائوزین و تراکم مویرگی بوسیله رنگ آمیزی آلکالین فسفاتاز در بین گروه ها مقایسه شد. کسر خروجی، کوتاه شدن این کسر و سطح VEGF به طور قابل توجهی در گروه های MSC و MSC+heparin افزایش یافت(P<0.05). ناحیه فیبروزه در موجودات تیمار شده با heparin +MSC در مقایسه با آن هایی که به MSC تنها تیمار شده بودند کاهش یافت(p=0.009). تعداد سلول های زنده و رگزایی در گروه تیمار شده با MSCs+heparin در مقایسه با گروه تیمار شده با MSCها به تنهایی افزایش یافت(p< 0.05). اگرچه تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی عملکرد ناحیه فیبروزه شده را به میزان قابل توجهی احیا کرد، ما دریافتیم که تجویز هپارین در ترکیب با سلول های بنیادی مزانشیمی به قلب انفارکته شده جانوران می تواند اثرات بهتری روی پارامترهای عملکردی بطن چپ در ناحیه فیبروزه داشته باشد و منجر به نتایج درمانی بهتری در تقویت رگزایی و بهبود فیبروز قلبی شود.
Niger J Physiol Sci. 2018 Jun 30;33(1):9-15.
Heparin Enhances the Effects of Mesenchymal Stem Cell Transplantation in a Rabbit Model of Acute Myocardial Infarction.
Ghadrdoost B1, Khoshravesh R, Aboutaleb N, Amirfarhangi A, Dashti S, Azizi Y.
Abstract
Stem cell transplantation in combination with administration of bioactive compounds has shown promising resultsin treating myocardial infraction (MI). In the current study, we investigated the effect of combining mesenchymal stem cells(MSCs) transplantation with heparin into the infarcted heart rabbits. For this purpose, 35 male New Zealand white rabbitswere randomly divided into five groups: sham, MI, MI+ MSCs, MI+ heparin and MI+MSCs+ heparin. MI was induced by30 min ligation of the left anterior descending coronary artery. The animals of MSCs and MSCs +heparin groups wereinjected cell culture containing MSCs intramyocardially into the infarct area. Functional parameters of the left ventricle byechocardiography, serum levels of VEGF by enzyme-linked immunosorbent assay, size of fibrotic area by Masson'strichrome staining, evaluation of morphology by Haematoxylin-Eosin and capillary density alkaline phosphatase stainingwere compared between groups. Ejection fraction, fractional shortening and levels of VEGF significantly improved in MSCsand MSCs + heparin group (P<0.05). The fibrotic area was significantly reduced (p=0.009) in MSC + heparin treated animalsin comparison with MSCs. Number of live cells and angiogenesis were increased significantly in MSCs + heparin groups incomparison with MSCs (p< 0.05). Although injection of MSCs significantly restored normal function of fibrotic area, wefound that administration of heparin combined with MSCs to infarcted heart of animals could have better effects on LVfunctional parameters in fibrosis area and resulted in superior therapeutic outcome in enhancing neovascularization andimproving cardiac fibrosis.
PMID: 30091727