چک پوینت های یکپارچگی کروموزومی در سلول های بنیادی و پیش ساز: گذار بدنبال تمایز، بیماری زایی و پیری
تاریخ انتشار: جمعه 02 شهریور 1397
| امتیاز:
فقدان یکپارچگی کروموزومی یک از دلایل اصلی سرطان است. چک پوینت های موجود در سیکل تقسیم سلولی که صحت و نتایج جداسازی کروموزومی را تسهیل می کنند، مسیرهای حیاتی برای حفظ یکپارچگی کروموزومی و مهار ناپایداری کروموزومی هستند. چک پوینت های سازماندهی دوک ها، چک پوینت قطعی و چک پوینت تتراپلوئیدی بعد از میتوزی، تثبیت مناسب دستگاه دوکی را تضمین می کند و ورود میتوزها بدنبال گرفتگی کروموزومی را بلوک می کند و یا پیشرفت بیشتر سلول های بعد میتوزی را مهار می کند که نشان دهنده نواقص دوکی بزرگ است. اغلب دانسته های ما روی این مکانیسم ها از مطالعاتی منشا می گیرد که روی مخمرها، رده های سلولی سرطانی و سلول های تمایز یافته صورت گرفته است. با توجه به این که بسیاری از سرطان ها از سلول های بنیادی و پیش ساز تغییر شکل یافته منشا می گیرند، اطلاعات ما در مورد این چک پوینت ها در این سلول ها تازه در حال شکل گرفتن است. با این مطالعه مروری، ما مروری اجمالی روی دانسته های موجود در مورد این چک پوینت ها درسلول های بنیادی جنینی و هم چنین سلول های بنیادی و پیش ساز بالغ خواهیم داشت و در این میان روی سیستم خون سازی فوکوس می کنیم و تنظیم نامناسب عملکرد آن ها در ارتباط با سرطان و لوکمیا را متذکر می شویم اغلب سرطان ها، بیماری مربوط به پیری هستند. بنابراین ما تغییرات در عملکرد و نتایج این چک پوینت ها را بدنبال پیری سلول های بنیادی و پیش ساز بحث می کنیم.
Cell Mol Life Sci. 2018 Jul 31. doi: 10.1007/s00018-018-2891-z. [Epub ahead of print]
Chromosome integrity checkpoints in stem and progenitor cells: transitions upon differentiation, pathogenesis, and aging.
Brown A1, Geiger H2,3.
Abstract
Loss of chromosome integrity is a major contributor to cancer. Checkpoints within the cell division cycle that facilitate the accuracy and outcome of chromosome segregation are thus critical pathways for preserving chromosome integrity and preventing chromosomal instability. The spindle assembly checkpoint, the decatenation checkpoint and the post-mitotic tetraploidy checkpoint ensure the appropriate establishment of the spindle apparatus, block mitotic entry upon entanglement of chromosomes or prevent further progression of post-mitotic cells that display massive spindle defects. Most of our knowledge on these mechanisms originates from studies conducted in yeast, cancer cell lines and differentiated cells. Considering that in many instances cancer derives from transformed stem and progenitor cells, our knowledge on these checkpoints in these cells just started to emerge. With this review, we provide a general overview of the current knowledge of these checkpoints in embryonic as well as in adult stem and progenitor cells with a focus on the hematopoietic system and outline common mis-regulations of their function associated with cancer and leukemia. Most cancers are aging-associated diseases. We will thus also discuss changes in the function and outcome of these checkpoints upon aging of stem and progenitor cells.
PMID: 30066086