اثر درمانی سلولهای بنیادی مشتق از مایع آمنیوتیک انسانی در فیبروز بینابینی کلیه در یک مدل موش مبتلا به انسداد یک طرفه حالب

فیبروز بینابینی به عنوان مسیر اصلی پیشرفت بیماری مزمن کلیه (CKD) در نظر گرفته شده است و اغلب با اختلال شدید کلیوی همراه است. درمانهای مبتنی بر سلول های بنیادی ممکن است روش های جایگزینی را برای درمان بیماری مزمن کلیه  فراهم کند. سلولهای بنیادی مشتق از مایع آمنیوتیک انسانی (hAFSCs) جمعیت جدیدی از سلول های بنیادی هستند که هم ویژگی سلول های بنیادی جنینی و هم سلولهای مزانشیمی را دارا می باشند. پژوهش حاضربا هدف اینکه آیا پیوند hAFSCs به بافت کلیه

می تواند فیبروز بینابینی کلیه در یک مدل موشی مبتلا به انسداد حالب (UUO) را بهبود بخشد، صورت گرفته است. ما نشان دادیم که hAFSCs، یک اثرحفاظتی داشته و فیبروزبینابینی کلیه را با افزایش تراکم مویرگ ها کاهش می دهد، علاوه براین، درمان با hAFSCs سطح پروتئین های فاکتوررشد اندوتلیال عروقی (VEGF)، عامل القاکننده هیپوکسی ( (HIF-1α و فاکتور رشد تبدیل کننده-β1  (TGF-β1) را تنظیم می کند. بنابراین ما حدس می زنیم که سلولهای بنیادی مشتق از مایع آمنیوتیک انسانی یک جایگزین در دسترس را برای سلولهای بنیادی فراهم کرده و می تواند برای درمان فیبروز بینابینی کلیه بکار رود.

PLoS One. 2013 May 28;8(5):e65042. doi: 10.1371/journal.pone.0065042. Print 2013.

Therapeutic effects of human amniotic fluid-derived stem cells on renal interstitial fibrosis in a murine model of unilateral ureteral obstruction.

Sun D, Bu L, Liu C, Yin Z, Zhou X, Li X, Xiao A.

Source

Department of Nephrology, Affiliated Hospital of Xuzhou Medical College, Xuzhou, P.R. China ; Department of Nephrology, Kuitun Hospital of Ili Kazakh Autonomous Prefecture, Kuitun, P.R. China ; Department of Internal Medicine and Diagnostics, Xuzhou Medical College, Xuzhou, P.R. China.

Abstract

Interstitial fibrosis is regarded as the main pathway for the progression of chronic kidney disease (CKD) and is often associated with severe renal dysfunction. Stem cell-based therapies may provide alternative approaches for the treatment of CKD. Human amniotic fluid-derived stem cells (hAFSCs) are a novel stem cell population, which exhibit both embryonic and mesenchymal stem cell characteristics. Herein, the present study investigated whether the transplantation of hAFSCs into renal tissues could improve renal interstitial fibrosis in a murine model of unilateral ureteral obstruction (UUO). We showed that hAFSCs provided a protective effect and alleviated interstitial fibrosis as reflected by an increase in microvascular density; additionally, hAFSCs treatment beneficially modulated protein levels of vascular endothelial growth factor (VEGF), hypoxia inducible factor-1α (HIF-1α) and transforming growth factor-β1 (TGF-β1). Therefore, we hypothesize that hAFSCs could represent an alternative, readily available source of stem cells that can be applied for the treatment of renal interstitial fibrosis.

PMID: 23724119