رویکردهای مولکولی برای T cellدرمانی مهندسی شده بی خطر و کنترل شده
تاریخ انتشار: جمعه 09 شهریور 1397
| امتیاز:
سلول T درمانی مدیفه شده از نظر گیرنده آنتی ژن کایمریک(CAR-T cell therapy) یکی از سریع ترین زمینه های در حال تکوین در ایمنی درمانی سرطان است. طی یک دهه گذشته، این روش سلول درمانی را متحول کرده است و سرعت آن را توسعه داده است که این شامل بهینه سازی ساختار گیرنده های آنتی ژن کایمریک و آزمایش های مدل سازی جانوری برای کاربرد موفقیت آمیز در بالین است. طراحی های اولیه پیکربندی CAR روی افزایش فعال سازی سلول های T، سمیت سلولی و ثبات سلول های T فوکوس کرده است. با این حال، اولین تلاش ها برای درمان بیماران با سلول های CAR T نشان داده است که نیاز به افزایش ایمنی و فعال سازی کنترل شده سلول های T مدیفه شده به صورت ژنتیکی است. در این جا، ما رویکردهای مولکولی مختلف را برای مهندسی گیرنده های آنتی ژن کایمریک و کاهش خطرهای بالقوه بالینی سلول Tدرمانی خلاصه کرده ایم.
Acta Naturae. 2018 Apr-Jun;10(2):16-23.
Molecular Approaches to Safe and Controlled Engineered T-cell Therapy.
Kalinin RS1, Petukhov AV1, Knorre VD1, Maschan MA2, Stepanov AV1, Gabibov AG1.
Abstract
Chimeric antigen receptor-modified T-cell therapy (CAR-T therapy) is one of the fastest developing areas of immuno-oncology. Over the past decade, it has revolutionized the cell therapy modality and expedited its pace of development, from optimization of the structure of chimeric antigen receptors and animal model experiments to successful clinical application. The initial designs of the CAR configuration focused on increasing T-cell activation, cytotoxicity, and persistence. However, the first attempts to treat patients with CAR T cells have demonstrated the need for increased safety and controlled activation of genetically modified T cells. Herein, we summarize the different molecular approaches to engineering chimeric antigen receptors for reducing the potential clinical risks of T-cell therapy.
PMID: 30116611