تمایز غضروفی سلول های بنیادی مزانشیمی روی سیلک فیبروئین: داربست کیتوسان-گلوکزآمین در کشت دینامیک

تاریخ انتشار: جمعه 23 شهریور 1397 | امتیاز: Article Rating

هدف:

آسیب غضروفی یکی از مشکلات شایع مربوط به پیری است که منجر به از دست رفتن پیشرونده پروتئوگلیکان ها می شود. گلوکزآمین سنتز پروتئوگلیکان را تحریک می کند و بنابراین، اثرات آن روی سنتز ماتریکس خارج سلولی غضروف روی داربست مهندسی شده بافت سیلک فیبروئین: کیتوسان(SF:CS) برای تولید سازه غضروفی بررسی شد.

مواد و روش ها: سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی(hMSCs) کشت شده و روی داربست متخلخل SF:CS گلوکز آمین و تحت شرایط کشت در بیورآکتور فلاسک های اسپینری تمایز یافتند.

نتایج:

داربست های کشت شده  با سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی در کشت دینامیک پراکنش سلولی هموژن، تکثیر و تراکم سلولی مرکزی بالاتری را در مقایسه با کشت استاتیک نشان دادند. گلوکزآمین در داربست سنتز ماتریکس پروتئوگلیکانی و کلاژنی را افزایش داد که بوسیله مطالعات بافتی و ایمنوفلورسنس مشخص شد. آنالیزهای qPCR تنظیم افزایشی ژن های خاص غضروف را نشان داد و به موجب آن تمایز غضروفی را ثابت کرد.

جمع بندی:

تمایز غضروفی سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی بوسیله اثرات هم افزایشی گلوکزآمین تلفیق شده در داربست SF/CS را تقویت کرد و روی محیط کشت دینامیک سه بعدی اثر گذاشت و به موجب آن منجر به فنوتیپ غضروفی سلول هایی شد که بازسازی غضروفی را افزایش دادند.

Regen Med. 2018 Aug 20. doi: 10.2217/rme-2017-0159. [Epub ahead of print]

Chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells on silk fibroin:chitosan-glucosamine scaffold in dynamic culture.

Agrawal P1, Pramanik K1, Biswas A1.

Abstract

AIM:

Cartilage damage is a common age-related problem that leads to progressive proteoglycan loss. Glucosamine stimulates proteoglycan synthesis and, therefore, its effect on the cartilage extracellular matrix synthesis over silk fibroin:chitosan (SF:CS) tissue-engineered scaffold was investigated for cartilage construct generation.

MATERIALS & METHODS:

Human mesenchymal stem cells (hMSCs) were cultured and differentiated over SF:CS-glucosamine porous scaffold, under dynamic culture condition in spinner flask bioreactor.

RESULTS:

hMSCs-seeded scaffold in dynamic culture exhibited homogenous cell distribution, proliferation and higher cell density at the core than static culture. Glucosamine in scaffold promoted proteoglycan and collagenous matrix synthesis as revealed by histological and immunofluorescence studies. Quantitative-PCR analysis showed upregulation of cartilage-specific genes, thereby confirming the chondrogenic differentiation.

CONCLUSION:

The chondrogenic differentiation of hMSCs was enhanced by the synergistic effect of glucosamine incorporated in SF/CS scaffold and influence of 3D dynamic culture environment, thereby resulting in chondrogenic phenotype of the cells that promoted cartilage regeneration.

PMID: 30124377
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان