ارزیابی عصاره پلاکتی به عنوان جایگزینی برای FBS در روش های جداسازی اکسپلنتی یا آنزیمی سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی
تاریخ انتشار: جمعه 23 شهریور 1397
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) پتانسیل زیادی برای درمان های مبتنی بر سلول برای شرایط پاتولوژیک حاد و مزمن دارند. پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی برای درمان های مبتنی بر سلول نیازمند شمار قابل توجهی بیم 500 هزار تا یک میلیون سلول به ازای هر کیلوگرم از وزن بدن فرد هستند. یک منبع تکثیر کننده از سلول های بنیادی مزانشیمی که با تکثیر آزمایشگاهی آن دنبال می شود، یک نیاز قطعی کاربردهای بالینی است. بافت بند ناف(UCT) یک منبع تکثیر شونده به میزان فراوان در دسترس از سلول های بنیادی مزانشیمی است که ذاتا جنینی هستند و پتانسیل بالایی برای تکثیر آزمایشگاهی دارند. با این حال، تکثیر آزمایشگاهی سلول های بنیادی مزانشیمی با استفاده از مکمل های مشتق از جانوران مانند سروم جنینی گاوی(FBS) با خطر انتقال آلودگی های جانوری و واکنش های ایمنی همراه است. ما عصاره پلاکتی(PL) را به عنوان یک جایگزین آلوژن عاری از مشتقات جانوری برای FBS استفاده کردیم و مشخصه های زیستی و عملکردی سلول های بنیادی مزانشیمی فرآوری شده و تکثیر شده بوسیله عصاره پلاکتی و FBS بوسیله روش اکسپلنت و آنزیمی را مقایسه کردیم. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بند ناف انسانی تکثیر شده بوسیله عصاره پلاکتی، ایمنوفنوتیپ خاص سلول های بنیادی مزانشیمی، پلاستیسیتی، ویژگی تنظیم کنندگی ایمنی و ثبات کروموزومی را نشان دادند. مکمل عصاره پلاکتی، سلول بنیادی مزانشیمی حاصل از کشت های اکسپلنتی را تا دو برابر افزایش داد و فعالیت تعدیل کنندگی را نیز در مقایسه با کشت های حاصل از هضم آنزیمی افزایش داد. در مجموع، عصاره پلاکتی مشتق از پلاکت ها، یک جایگزین مناسب برای FBS برای تولید میزان مناسب از سلول های بنیادی مزانشیمی در روش اکسپلنتی در مقایسه با روش آنزیمی است.
Sci Rep. 2018 Aug 20;8(1):12439. doi: 10.1038/s41598-018-30772-4.
Evaluation of platelet lysate as a substitute for FBS in explant and enzymatic isolation methods of human umbilical cord MSCs.
Kandoi S1, L PK2, Patra B1, Vidyasekar P1, Sivanesan D1, S V2, K R3, Verma RS4.
Abstract
Mesenchymal stem cells (MSCs) have immense potential for cell-based therapy of acute and chronic pathological conditions. MSC transplantation for cell-based therapy requires a substantial number of cells in the range of 0.5-2.5 × 106 cells/kg body weight of an individual. A prolific source of MSCs followed by in vitro propagation is therefore an absolute prerequisite for clinical applications. Umbilical cord tissue (UCT) is an abundantly available prolific source of MSC that are fetal in nature and have higher potential for ex-vivo expansion. However, the ex-vivo expansion of MSCs using a xenogeneic supplement such as fetal bovine serum (FBS) carries the risk of transmission of zoonotic infections and immunological reactions. We used platelet lysate (PL) as a xeno-free, allogeneic replacement for FBS and compared the biological and functional characteristics of MSC processed and expanded with PL and FBS by explant and enzymatic method. UCT-MSCs expanded using PL displayed typical immunophenotype, plasticity, immunomodulatory property and chromosomal stability. PL supplementation also showed 2-fold increase in MSC yield from explant culture with improved immunomodulatory activity as compared to enzymatically dissociated cultures. In conclusion, PL from expired platelets is a viable alternative to FBS for generating clinically relevant numbers of MSC from explant cultures over enzymatic method.
PMID: 30127445