تغییر سرطانی سلول های اپی تلیالی طبیعی سینه هم کشت شده با سلول های سرطانی

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 03 مهر 1397 | امتیاز: Article Rating

ناهمگونی سرطان سینه انسانی چالشی برای درمان موثر محسوب می شود. درک بهتر شروع و تکوین تومور به حل این مشکل کمک خواهد کرد. مدل های فعلی تنوع درون توموری شامل سلول های بنیادی سرطانی، تکامل کلونی و تمایز زدایی و بازبرنامه ریزی سلول های سرطانی را نشان می دهد. در این جا، یک مدل جدید، انتقال سرطان، برای توجیه ناهمگونی سرطان پیشنهاد شده است. ما دریافته ایم که سلول های سرطان سینه(MCF10A.NeuT) قادر به تغییر سلول های اپی تلیالی طبیعی پستان(MCF10A) هستند. سلول های تغییر یافته، ویژگی های سرطانی از جمله تکثیر و مهاجرت افزایش یافته، از دست رفتن قطبیت رأسی-قاعده ای و ساختار آسینی دپلاریزه شده مربوط به گذار اپی تلیالی-مزانشیمی(EMT) را نشان می دهند. سلول های MCF10A تغییر شکل داده، مشخصه های EMT مجزایی را در مقایسه با سلول های والدی نشان می دهند. ما نشان دادیم که فاکتورهای ترشح شده سلول های سرطانی برای القای تغییر شکل سرطانی سلول های طبیعی کافی بودند. علاوه براین، سلول های تغییر شکل یافته به پرتو درمانی مقاوم بودند و دیدگاه های جدیدی را در مورد مکانیسم های دخیل در مقاومت درمانی ارائه دادند.

Cell Cycle. 2018 Aug 30. doi: 10.1080/15384101.2018.1511510. [Epub ahead of print]

Oncogenic transformation of normal breast epithelial cells co-cultured with cancer cells.

Li S1, Zhou J2, Wu H1, Lu Q1, Tai Y3, Liu Q1, Wang C4.

Abstract

The heterogeneity in human breast cancer poses a challenge for effective treatment. Better understanding of tumor initiation and development will help to resolve this problem. Current models explaining intratumoral diversity include cancer stem cells, clonal evolution and cancer cell dedifferentiation and reprogramming. Herein, a new model, cancer transmission, is proposed to explain cancer heterogeneity. We found breast cancer cells (MCF10A.NeuT) were capable of transforming normal mammary epithelial cells (MCF10A). The transformed cells exhibited cancerous properties including enhanced proliferation and migration, loss of apical-basal polarity and depolarized acini structure associated with epithelial-mesenchymal transition (EMT). The transformed MCF10A cells displayed distinct EMT characteristics compared to parental cells. We further showed that cancer cell-secreted factors were sufficient to induce cancerous transformation of normal cells. Furthermore, transformed cells were resistant to radiation treatment, providing new insights into mechanisms underlying therapeutic resistance.

PMID: 30160604
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان