تکوین جنین های گاوی در شرایط ازمایشگاهی در هم کشتی با سلول های بنیادی مزانشیمی موشی و فیبروبلاست های جنینی
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 03 مهر 1397
| امتیاز:
برخلاف پیشرفت در تولید محیط های کشت جدید، جنین های تولید شده در آزمایشگاه هنوز هم در مقایسه با نمونه های تولید شده در شرایط درون تنی کیفیت پایین تری را نشان می دهند. هم کشتی به عنوان یک گزینه برای بهبودی کیفیت جنین در نظر گرفته شده است. سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) و فیبروبلاست های جنینی موشی(MEF) به دلیل ظرفیت شان در آزاد سازی فاکتورهای رشد به طور گسترده ای به عنوان لایه های فیدر استفاده شده اند. در مطالعه حاضر ما اثر این لایه های تغذیه کننده را در بلوغ اووسیت ها و/یا تکوین جنین در شرایط آزمایشگاهی بررسی کردیم. اووسیت ها در شرایط کنترل(CTRL) یا در هم کشتی با سلول های بنیادی مزانشیمی یا فیبروبلاست های جنینی موشی بالغ شدند. لقاح آزمایشگاهی و کشت جنین تا روز چهارم در شرایط کنترل برای همه گروه ها پیش رفت. جنین ها از روز چهارم تا روز هشتم یا در شرایط کنترل یا در سیستم هم کشتی کشت شدند. هیچ تفاوت معناداری برای مرحله دو متافاز و آپوپتوز در اووسیت ها در بین همه گروه ها مشاهده نشد. هم چنین زمانی که تشکیل بلاستوسیست در روزهای هفتم و هشتم ارزیابی شد، هیچ تفاوت معناداری مشاهده شد، با این استثناء که نرخ بلاستوسیست hatch شده بیشتر در گروه های بالغ شده و کشت شده در گروه کنترل در مقایسه با گروه بالغ شده و هم کشتی شده با سلول های بنیادی مزانشیمی مشاهده شد. هم چنین تفاوتی در تعداد سلول ها در جنین های کامل، در توده سلولی داخلی، در مرحله تروفوبلاستی و در مرحله آپوپتوزی در روز هشتم مشاهده نشد. ما نتیجه می گیریم که هم کشتی با سلول های بنیادی مزانشیمی یا فیبروبلاست های جنینی موش طی بلوغ و/یا تکوین جنین تولید آزمایشگاهی جنین های گاوی را افزایش نمی دهد.
Mol Biol Rep. 2018 Aug 25. doi: 10.1007/s11033-018-4329-y. [Epub ahead of print]
Development of bovine embryos in vitro in coculture with murine mesenchymal stem cells and embryonic fibroblasts.
Ascari IJ1, Martins SC2, Camargo LSA3, Mendez-Otero R4, Jasmin5.
Abstract
Despite the progress on development of new culture media, in vitro-produced embryos still display lower quality when compared to the in vivo-produced counterparts. Coculture has been reconsidered as an alternative to improve embryo quality. Mesenchymal stem cells (MSC) and murine embryonic fibroblasts (MEF) have been extensively used as feeder layers due to their capacity to release growth factors. In the present study we investigated the effect of these feeder layers in oocyte maturation and/or embryo development under in vitro conditions. Oocytes were matured in control (CTRL) conditions or in coculture with MSC or MEF. In vitro fertilization and embryo culture until fourth day were performed in CTRL condition for all groups. Embryos from fourth day on were then cultured until the eighth day in CTRL or in coculture system. No significant differences for metaphase II stage and apoptosis in oocytes were found among the groups. There was also no difference among the groups when we evaluated blastocyst formation on the seventh and eighth day, with exception of a higher hatched blastocyst rate in the group maturated and cultivated in CTRL condition when compared to the group matured and cocultured with MSC. Also no difference was observed in the number of cells in the whole embryos, in the inner cell mass, in the trophoblast and at apoptotic stage on the eighth day. We conclude that coculture with MSC or MEF during maturation and/or embryo development do not enhance the in vitro production of bovine embryos.
PMID: 30145640