بهبود بلوغ آزمایشگاهی اوسیت های موشی مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک بوسیله محیط شرطی سلول های استرومایی مزانشیم انسانی

تاریخ انتشار: پنجشنبه 05 مهر 1397 | امتیاز: Article Rating

نتایج بلوغ آزمایشگاهی(IVM) در بیماران مبتلا به سندرم تخمدان پلی کیستیک(PCOS) ضعیف است. روابط پارارکرینی غیر طبیعی درون تخمدان، ریز محیط را برای تکوین اووسیت از طریق فولیکولوژنز تغییر می دهد و شایستگی تکوینی اووسیت ها در بیماران مبتلا به PCOS کاهش می دهد. سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs) انواع سیتوکین ها و فاکتورهای رشد را ترشح می کنند که می توانند بلوغ اووسیتی آزمایشگاهی را افزایش دهند. بنابراین، در مطالعه حاضر، ما در صدد بودیم که اثر محیط شرطی سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان انسانی(hBM-MSC-CM)، را به عنوان مکمل، برای غنی سازی محیط IVM  برای وزیکول های ژرمینال PCOS بررسی کنیم. برای این منظور، اووسیت ها در مراحل وزیکول ژرمینال و متافاز دو از موش های PCOS بدست آمدند. وزیکول های ژرمینال به طور تصادفی به چهار گروه تقسیم شدند و برای 24 ساعت در محیط IVM(TCM199، به عنوان گروه کنترل) یا TCM199 کامل شده با hBM-MSC-CM 25 درصد، 50 درصد و 75 درصد(به ترتیب گروه های PCOS-CM25، PCOS-CM50 و PCOS-CM50) انکوبه شدند تا ارزیابی شود که کدام دوز می تواند نرخ بلوغ وزیکول های ژرمینال و بدنبال آن لقاح آزمایشگاهی را بهبود ببخشد. علاوه براین، اووسیت های متافاز دو  و نتایج IVF متعاقب آن نیز به عنوان گروه بلوغ درون تنی (PCOS-IVO) در نظر گرفته شدند. داده ها نشان داد که تکمیل محیط IVM با hBM-MSC-CM 50 درصد، بلوغ سیتوپلاسمی و هسته ای وزیکول های ژرمینال (P<0.001)، و هم چنین لقاح و نرخ دو سلولی(P<0.001) و تشکیل بلاستوسیست(P<0.01) اووسیت های بالغ شده در شرایط آزمایشگاهی از موش مبتلا به PCOS را به طور قابل توجهی افزایش می دهد. به طور کلی، بلوغ اووسیتی بالاتر و نتایج لقاح در گروه PCOS-CM50 نشان داد که غنی سازی محیط بلوغ آزمایشگاهی با hBM-MSC-CM می تواند رویکرد امیدوار کننده ای برای بهبودی IVM‌در اووسیت های PCOS باشد.

J Cell Biochem. 2018 Sep 1. doi: 10.1002/jcb.27380. [Epub ahead of print]

Improvement of oocyte in vitro maturation from mice with polycystic ovary syndrome by human mesenchymal stromal cell-conditioned media.

Jafarzadeh H1, Nazarian H1,2, Ghaffari Novin M1, Shams Mofarahe Z1, Eini F1,3, Piryaei A1,4.

Abstract

The outcome of in vitro maturation (IVM) in the patients with polycystic ovary syndrome (PCOS) is poor. Abnormal intraovarian paracrine interplay alters microenvironment for oocyte development through folliculogenesis and decreases developmental competence of oocytes in patients with PCOS. Mesenchymal stromal cells (MSCs) secrete a variety of cytokines and growth factors that could promote oocyte maturation in vitro. Thus, in the current study we aimed to evaluate the effect of human bone marrow MSC-conditioned media (hBM-MSC-CM), as a supplement, to enrich IVM medium for PCOS germinal vesicles (GVs). For this purpose, oocytes at GV and metaphase II (MII) stages were harvested from PCOS mice. The GVs were randomly divided into four groups and incubated for 24 hours in an IVM medium (TCM199, as the control group) or TCM199 supplemented by 25%, 50%, and 75% of hBM-MSC-CM (PCOS-CM25, PCOS-CM50, and PCOS-CM75 groups, respectively) so as to evaluate which dose(s) could enhance maturation rate of the GVs and their subsequent in vitro fertilization (IVF) outcome. Furthermore, MII oocytes and their subsequent IVF outcome were considered as the in vivo matured (PCOS-IVO) group. The data showed that supplementation of IVM medium with 50% hBM-MSC-CM significantly increased cytoplasmic and nuclear maturation of the GVs (P < 0.001), and also fertilization and two-cell rate (P < 0.001) and blastocyst formation (P < 0.01) of in vitro matured oocytes from mice with PCOS. Overall, higher oocyte maturation and fertilization outcome in PCOS-CM50 group proposed that enrichment of IVM medium with hBM-MSC-CM could be considered as a promising approach to improve IVM of PCOS oocytes.

PMID: 30171726
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان