انتقال آتورواستاتین مهندسی شده با نانوذره ها برای حمایت بقای سلول های بنیادی مزانشیمی در میوکاردیوم انفارکته شده

تاریخ انتشار: جمعه 06 مهر 1397 | امتیاز: Article Rating

آتورواستاتین(ATV) ممکن است بقای سلول های بنیادی مزانشیمی(MSC) را در میوکاردیوم پس از انفارکته(MI) حمایت کنند، زیر واکنش های التهابی، استرس اکسیداتیو و شرایط هیپوکسی در چنین بافت هایی بعد از آسیب ایجاد می شود. با این حال، حلالیت آبی محدود و متابولیسم سریعا گذرای، در دسترس پذیری سیستمیک آتورواستاتین را کاهش می دهد. هدف بررسی حاضر ایجاد نانوذره های بارگیری شده با آتورواستاتین(ATVNPs) بود که ممکن است بیشینه در دسترس بودن آتورواستاتین را در جریان خون سیستمیک برای مدتی طولانی تر تضمین کند و از تقویت بقای سلول های بنیادی مزانشیمی حمایت کند. نانوذره های بارگیری شده با آتورواستاتین با استفاده از روش تبخیر دو حلال امولوسیون سنتز شد و بوسیله شکل کروی، بار مثبت، نانوذره های با پراکنش اندازه یکدست و کارایی به دام انداختن بالاتر مورد شناسایی قرار گرفت. نانوذره های بارگیری شده با آتورواستاتین غیر سمی بودند و آزادسازی با ثباتی را تا 28 روز نشان دادند. ارزیابی عملکرد قلبی(از نظر کاردیومیوگرافی و پارامترهای کاتترازیسیون قلب چپ) و برآورد سیتوکین ها بهبودی موثری را در شرایط میوکاردی بعد از انفارکته در رت ها نشان داد.

در مجموع،‌ نانوذره های بارگیری شده با آتورواستاتینی با موفقیت تولید شدند که ممکن است درمان بی خطر، مقرون به صرفه و موثر میوکاردیوم بعد از انفارکته را در مقایسه با سلول های بنیادی مزانشیمی به تنهایی یا سلول های بنیادی مزانشیمی کامل شده با آتورواستاتین تضمین کنند.

Saudi J Biol Sci. 2018 Sep;25(6):1016-1021. doi: 10.1016/j.sjbs.2017.03.015. Epub 2017 Apr 4.

Nano-particle engineered atorvastatin delivery to support mesenchymal stem cell survival in infarcted myocardium.

Yao GT1,2, Song LP2, Xue WH3, Su GH1, Ning AH3, Wang J3.

Abstract

Atorvastatin (ATV) may support mesenchymal stem cells (MSC) survival in post-infarct myocardium (MI) as inflammatory reactions, oxidative stress and hypoxia condition get started in such tissues after damage. However, limited aqueous insolubility and rapid first-pass metabolism reduce the systemic availability of ATV. The aim of the present investigation was to develop ATV loaded nanoparticles (ATVNPs) which might ensure the maximum availability of ATV in systemic circulation for longer duration and to strengthen the support to MSC survival. ATVNPs were synthesized using double emulsion solvent evaporation method and characterized as spherical shape, positive charged, nanoparticles of uniform size distribution and higher entrapment efficiency. ATVNPs were non-cytotoxic and showed sustained release (up to 28 days). Assessment of cardiac function (in terms of echocardiographic and left heart catheterization parameters) and cytokines estimation revealed efficient improvement in post-infarct myocardium condition of rat. In conclusion, ATVNP was developed successfully that may ensure safe, cost effective, and efficacious treatment of post-infarct myo-cardium when compared with that of MSC alone and MSC supplemented with ATV solution.

PMID: 30174496
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان