اثرات پیوند سلول های CD34+ خون بند ناف انسانی در مدل رتی ایسکمی هیپوکسی
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 17 مهر 1397
| امتیاز:
آسیب مغزی پری ناتال می تواند موجب مرگ در دوره نوزادی و نواقص طولانی مدت تکوینی عصبی شود. ثابت شده است که پیوند سلول های بنیادی رویکردی موثر در کاهش نواقص عصبی بعد از آسیب مغزی است. در این مطالعه، ما اثر سلول های CD34+ خون بند ناف انسانی را روی مدل آسیب مغزی ایسکمی هیپوکسی رت های نوزاد ارزیابی کردیم و حفاظت عصبی پیوند سلول های CD34+ را با سلول های تک هسته ای که سلول های CD34+ آن جداسازی شده بود روی مدل رتی ایسکمی هیپوکسی نوزادی مقایسه کردیم. رت های هفت روزه نژاد Sprague-Dawley در معرض آسیب ایسکمی هیپوکسی(HI) قرار گرفتند، سلول های CD34+(1.5 × 104 cells) یا سلول های تک هسته ای(1.0 × 106 cells) از طریق سیاهرگ دمی در روز هفتم آسیب ایسکمی هیپوکسی پیوند شدند. پیوند سلول های CD34+ عملکرد حرکتی رت ها را به طور قابل توجهی بهبود بخشیدند و آتروفی مغزی را کاهش دادند و بیان پروتئین GFAP و ژن های مربوط به آپوپتوز: TNF-α، TNFR1، TNFR2، CD40، Fas را افزایش داد و فعال شدن فاکتور NF-κB را در مغز آسیب دیده کاهش داد. تیمار با سلول های CD34+ بیان DCX و لکتین را در مغز ipsilatral افزایش داد. علاوه براین، پیوند سلول های CD34+ و سلول های تک هسته ای که از مقادیر مشابه خون بند ناف انسانی بدست آمدند، اثرات مشابهی روی آسیب ایسکمی هیپوکسی داشتند. داده های ما نشان داد که پیوند سلول های داده های ما نشان داد که پیوند سلول های CD34+ خون بند ناف انسانی می تواند نواقص عصبی عملکردی را تسکین ببخشد و آپوپتوز را کاهش دهد و بازسازی عصبی و عروقی را در مغز رت ها بعد از آسیب ایسکمی هیپوکسی افزایش دهد و اثرات پیوند سلول های CD34+ با سلول های تک هسته ای موجود در مدل رتی ایسکمی هیپوکسی قابل مقایسه بود.
Brain Dev. 2018 Aug 31. pii: S0387-7604(18)30425-X. doi: 10.1016/j.braindev.2018.08.007. [Epub ahead of print]
Effects of human umbilical cord blood CD34+ cell transplantation in neonatal hypoxic-ischemia rat model.
Yu Y1, Yan Y1, Luo Z2, Luo P3, Xiao N4, Sun X5, Cheng L6.
Abstract
Perinatal brain injury can cause death in the neonatal period and lifelong neurodevelopmental deficits. Stem cell transplantation had been proved to be effective approach to ameliorate neurological deficits after brain damage. In this study we examine the effect of human umbilical cord blood CD34+ cells on model of neonatal rat hypoxic-ischemic brain damage and compared the neuroprotection of transplantation of CD34+ cells to mononuclear cells from which CD34+ cells isolated on neonatal hypoxic-ischemia rat model. Seven-day-old Sprague-Dawley rats were subjected to hypoxic-ischemic (HI) injury, CD34+ cells (1.5 × 104 cells) or mononuclear cells (1.0 × 106 cells) were transplanted into mice by tail vein on the 7 day after HI. The transplantation of CD34+ cells significantly improved motor function of rat, and reduced cerebral atrophy, inhibited the expression of glial fibrillary acidic protein (GFAP) and apoptosis-related genes: TNF-α, TNFR1, TNFR2, CD40, Fas, and decreased the activation of Nuclear factor kappa B (NF-κB) in damaged brain. CD34+ cells treatment increased the expression of DCX and lectin in ipsilateral brain. Moreover, the transplantation of CD34+ cells and MNCs which were obtained from the same amount of human umbilical cord blood had similar effects on HI. Our data demonstrated that transplantation of human umbilical cord blood CD34+ cells can ameliorate the neural functional defect and reduce apoptosis and promote nerve and vascular regeneration in rat brain after HI injury and the effects of transplantation of CD34+ cells were comparable to that of MNCs in neonatal hypoxic-ischemia rat model.
PMID: 30177297