عصبی شدن سلول های بنیادی پالپ دندان انسانی از طریق تکنیک نوروسفیر
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 24 مهر 1397
| امتیاز:
مقدمه:
سلول های بنیادی پالپ دندان انسانی(hDPSCs)، سلول های بنیادی چند توانی هستند که یک منبع سلولی غیر تهاجمی اتولوگ را ارائه می کنند. این مطالعه پتانسیل عصبی سلول های بنیادی پالپ دندان انسانی را با استفاده از القا کننده های فاکتور رشد عصبی و تکنیک نوروسفیر ارزیابی می کند.
روش ها:
سلول های بنیادی پالپ دندان انسانی با استفاده از محیط القای عصبی حاوی اسید رتینوئیک(RA) به نورون تمایز یافتند. سلول های پیش ساز عصبی با استفاده از ایمنوسیتوشیمی برای نستین و NF68 ارزیابی شدند. مارکرهای بلوغ عصبی، MAP-2 و بتا توبولین در انتهای فاز القا بررسی شدند.
نتایج:
تمایز پیش سازهای عصبی بوسیله رنگ آمیزی ایمنی برای مارکرهای نستین و NF68 ثابت شد. نورون های تمایز یافته برای مارکرهای خاص نورونی یعنی MAP-2 و بتا توبولین مثبت بودند. نتایج نشان داد که محیط تمایز عصبی و تکنیک نوروسفیر تولید سلول های پیش ساز عصبی و هم چنین نورون های بالغ را از طریق نشان دادن مارکرهای خاص عصبی یعنی NF68، MAP-2 و بتا توبولین بهبود می بخشند.
جمع بندی:
یافته های ما ظرفیت تمایزی سلول های بنیادی پالپ دندان انسانی را از طریق تکنیک نوروسفیر در حضور القا کننده های عصبی برای سلول های بنیادی مزانشیمی مورد تاکید قرار می دهد. پیشنهاد می شود که پتانسیل تمایز عصبی سلول های بنیادی پالپ دندان انسانی می تواند به عنوان منبعی از سلول های بنیادی برای درمان بیماری های مخرب عصبی بهره برداری شود.
Bratisl Lek Listy. 2018;119(9):550-553. doi: 10.4149/BLL_2018_099.
Neural derivation of human dental pulp stem cells via neurosphere technique.
Bojnordi MN, Haratizadeh S, Darabi S, Hamidabadi HG.
Abstract
INTRODUCTION:
Human dental pulp stem cells (hDPSCs) are multipotent stem cells providing an autologous noninvasive cell source. The study evaluates the neurogenic potential of hDPSCs using neural growth factor inducers and neurosphere technique.
METHODS:
The hDPSCs were differentiated into neurons using neural induction medium containing retinoic acid (RA). Neuroprogenitor cells were evaluated for nestin and NF68 using immunocytochemistry. The mature neuron markers, MAP‑2 and β-tubulin, were investigated at the end stage of induction phase.
RESULTS:
The neuroprogenitor differentiation was confirmed by immunostaining for nestin and NF68 markers. The differentiated neurons were positive for specific neuron markers, namely for MAP‑2 and β-tubulin. The results indicated that the neural differentiation medium and neurosphere technique improve the generation of neuroprogenitor cells as well as mature neurons via exhibiting specific neural markers, namely nestin, NF68, MAP‑2 and β-tubulin.
CONCLUSION:
Our findings highlight the differentiation capacity of hDPSCs via neurosphere technique in the presence of neural inducers for mesenchymal stem cells. It is suggested that the neural differentiation potential of hDPSCs can be exploited as a source of stem cells for therapy of neurodegenerative diseases (Fig. 5, Ref. 20).
PMID: 30226064