تولید زیستی هپاتوسیت های انسانی اتولوگ برای پیوند: چگونه به این مهم برسیم؟
تاریخ انتشار: چهارشنبه 25 مهر 1397
| امتیاز:
تمایز مستقیم هپاتوسیت ها از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) به عنوان منبعی برای درمان برخی از اختلالات کبدی، امیدواری هایی را ایجاد کرده اند. دسترس پذیری نامحدود هپاتوسیت های مشتق از iPSCهای کاملا تمایز یافته، به طور چشم گیری سلول درمانی ها را تسهیل می کند. در حالی که سیستم هایی برای تولید مقادیر زیاد سلول های مشتق از iPSCها ایجاد شده است، ما قادر به تولید و حفظ سلول های کبدی بالغ با ثبات و دارای عملکرد در شرایط آزمایشگاهی نبوده ایم. این مقاله مروری کوتاه، چالش های مهم و راه حل های احتمالی برای وضعیت فعلی زیست تولید هپاتوسیت ها برای سلول درمانی و درمان بیماری های کبدی را نشان می دهد. پیوند موفقیت آمیز سلول نیازمند بهینه سازی بهترین عملکرد سلولی، فائق آمدن بر محدودیت ها در زمینه تعداد و ایمنی سلول و هم چنین شماری از چالش های دیگر است. هماهنگی بین محققین، پزشکان و صنعت برای تولید درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی اتولوگ و درمان بیماری های کبدی حیاتی است.
Gene Expr. 2018 Aug 24. doi: 10.3727/105221618X15350366478989. [Epub ahead of print]
Biofabrication of Autologous Human Hepatocytes for Transplantation: How do we get there?
Agarwal N1,2, Popovic B2, Martucci NJ2, Fraunhoffer NA2,3,4, Soto-Gutierrez A2.
Abstract
Directed differentiation of hepatocytes from induced pluripotent stem cells (iPSCs) holds promise as source material for treating some liver disorders. The unlimited availability of perfectly differentiated iPSC-derived hepatocytes will dramatically facilitate cell therapies. While systems to manufacture large quantities of iPSCs-derived cells have been developed, we have been unable to generate and maintain stable and mature adult liver cells ex vivo. This short review highlights important challenges and possible solutions to the current state of hepatocyte biofabrication for cellular therapies to treat liver diseases. Successful cell transplantation will require optimizing the best cell function, overcoming limitations to cell numbers and safety, as well as a number of other challenges. Collaboration among scientists, clinicians, and industry is critical for generating new autologous stem cell-based therapies to treat liver diseases.
PMID: 30143060