استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی سگی برای درمان اتولوگ استئوآرتریت
تاریخ انتشار: چهارشنبه 25 مهر 1397
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) پتانسیل زیادی برای سلول درمانی بیماری های متنوع دارند، بویژه آن هایی که در حال حاضر قابل درمان نیستند و منجر به نتایج ضعیف و یا جراحی های تهاجمی می شوند. در این جا ما نتایج استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از بافتخ چربی اتولوگ و تکثیر شده در محیط کشت(AT-MSCs) را برای درمان استئوآرتریت(OA) ده سگ بیمار ارائه می کنیم. بنیادینگی سلول های جداسازی شده بوسیله توانایی آن ها برای تمایز به رده های استخوانی و کندروسیتی ثابت شد. اثر بالینی یک تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی بافت چربی به مفاصل آسیب دیده بوسیله دامپزشکان و برای 5 مشخصه ناتوان کننده استئوآرتریت در روزهای 30، 60 و 90 بعد از درمان ارزیابی شد که به عنوان دوره ارزیابی اولیه در نظر گرفته شد. نتایج عملکردی برای همه مشخصه های آنالیز شده در انتهای این ارزیابی در مقایسه با میزان پایه، به طور قابل توجهی بهبود یافت. علاوه براین، برای 5 مورد از این سگ های بیمار، یک مطالعه پیگیرانه طولانی مدت از یک تا 4 سال بعد از دوره ارزیابی اولیه انجام شد. ما اثرات مثبت طولانی مدت را روی دو مورد از پنج مشخصه آنالیز شده تشخیص دادیم. نتایج نشان می دهد که استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی بافت چربی اتولوگ، رویکردی موفقیت در درمان استئوآرتریت سگ ها است.
Acta Vet Hung. 2018 Sep;66(3):376-389. doi: 10.1556/004.2018.034.
The use of canine mesenchymal stem cells for the autologous treatment of osteoarthritis.
Srzentić Dražilov S1, Mrkovački J2, Spasovski V1, Fazlagić A3, Pavlović S1, Nikčević G1.
Abstract
Mesenchymal stem cells (MSCs) hold enormous potential for cell-based therapy in the treatment of various diseases, particularly those which currently cannot be cured and result in poor outcomes or invasive surgery. Here we present results of the application of autologous, culture-expanded, adipose tissue (AT)-derived MSCs for the osteoarthritis (OA) treatment of 10 canine patients. The stemness of isolated cells has been confirmed by their ability to differentiate into osteo- and chondrocytic lineages. The clinical effect of a single injection of ATMSCs into the symptomatic joints was evaluated by a veterinarian for five disabilities characteristic of OA at 30, 60 and 90 days after treatment, which has been designated as the initial evaluation period. Functional outcomes for all analysed characteristics improved significantly at the end of this evaluation compared with the baseline. In addition, for 5 of these 10 patients, an extended follow-up study was performed from 1 to 4 years after the initial evaluation period. We detected long-lasting positive effects on two out of five analysed characteristics. The results demonstrate that the use of autologous AT-MSCs is a successful approach to canine OA therapy.
PMID: 30264620