ویژگی های ایمنولوژیک سلول های ستیغ عصبی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی انسانی

تاریخ انتشار: پنجشنبه 26 مهر 1397 | امتیاز: Article Rating

جمع آوری مقادیر کافی سلول های ستیغ عصبی اولیه(NCCs) برای آزمایشات سخت است زیرا سلول های سیتغ عصبی بافت جنینی موقتی هستند که قاعدتا تکثیر نمی شوند. ما با موفقیت سلول های ستیغ عصبی مشتق از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) را همگام با یک روش از پیش توصیف شده با برخی از تغییرات القا کردیم. پروتکل استفاده شده در این مطالعه به طور موثری مقادیر زیادی از سلول های ستیغ عصبی مشتق از iPSC یا iPSC-NCCs را تولید کرد. بسیاری از محققین اخیرا مقادیر زیادی از iPSC-NCCs را تولید کرده اند و از آن ها برای ارزیابی ویژگی های فیزیولوژیک مانند فعالیت مهاجرتی  و هم چنین پتانسیل پزشکی مانند بهبود زخم استفاده کرده اند. ویژگی های ایمنولوژیک سلول های ستیغ عصبی هنوز گزارش نشده است. بنابراین، هدف این مطالعه ارزیابی ویژگی های ایمنولوژیک iPSC-NCCs انسانی بود. مطالعه اخیر ما نشان داد که iPSC-NCCs هیپوایمنوژنیک هستند و در شرایط آزمایشگاهی ویژگی های سرکوب کننده ایمنی دارند. بیان مولکول های HLA کلاس یک روی iPSC-NCCs در مقایسه با آن چه در iPSCها مشاهده شد پایین تر بود و بیان HLA کلاس دو و مولکول های هم تحریکی در سلول ها وجود نداشت. با توجه به ویژگی های سرکوب کنندگی ایمنی، iPSC-NCCs به میزان زیادی فعال شدن  سلول های T (تکثیر سلولی، تولید سیتوکین های التهابی) را بعد از تحریک مهار کردند. سلول های iPSC-NCCs به میزان زیادی TGF-beta متصل به غشا را بیان کردند و TGF-beta تولید شده بوسیله iPSC-NCCs نقش حیاتی را در سرکوب سلول های T بازی کرد. بنابراین، سلول های ستیغ عصبی انسانی کشت شده می توانند فعال شدن آزمایشگاهی سلول های T را به طور کامل سرکوب کنند. این مطالعه ممکن است منجر به استفاده از سلول های ستیغ عصبی مشتق از سلول های بنیادی در پزشکی مبتنی بر سلول شود.

Stem Cells Dev. 2018 Sep 25. doi: 10.1089/scd.2018.0058. [Epub ahead of print]

Immunological properties of neural crest cells derived from human induced pluripotent stem cells.

Fujii S1, Yoshida S2,3, Inagaki E4, Hatou S5, Tsubota K6, Takahashi M7, Shimmura S8, Sugita S9.

Abstract

Collecting sufficient quantities of primary neural crest cells (NCCs) for experiments is difficult, as NCCs are embryonic transient tissue that basically does not proliferate. We successfully induced NCCs from human induced pluripotent stem cells (iPSCs) in accordance with a previously described method with some modifications. The protocol used in this study efficiently produced large amounts of iPSC-derived NCCs (iPSC-NCCs). Many researchers have recently produced large amounts of iPSC-NCCs and used these to examine the physiological properties, such as migratory activity, and the potential for medical uses such as wound healing. Immunological properties of neural crest cells have yet to be reported. Therefore, the purpose of this study was to assess the immunological properties of human iPSC-NCCs. Our current study showed that iPSC-NCCs were hypoimmunogenic and had immunosuppressive properties in vitro. Expression of HLA class I molecules on iPSC-NCCs was lower than that observed for iPSCs, and there was no expression of HLA class II and co-stimulatory molecules on the cells. With regard to the immunosuppressive properties, iPSC-NCCs greatly inhibited T-cell activation (cell proliferation, production of inflammatory cytokines) after stimulation. iPSC-NCCs constitutively expressed membrane-bound TGF-β, and TGF-β produced by iPSC-NCCs played a critical role in T cell suppression. Thus, cultured human NCCs can fully suppress T-cell activation in vitro. This study may contribute to the realization of using stem cell-derived NCCs in cell-based medicine.

PMID: 30251915
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان