اثرات تراکم دود سیگار روی بیان ژن های تکثیر و پرتوانی در سلول های بنیادی جنینی موش

تاریخ انتشار: شنبه 28 مهر 1397 | امتیاز: Article Rating

پیشینه:

 سلول های بنیادی جنینی(ESCs) از توده سلولی داخلی(ICM) بلاستوسیست ها مشتق می شود. آن ها می توانند به عنوان مدل آزمایشگاهی ارزشمندی برای تست اثرات داروها، مواد شیمیایی و آلاینده های محیطی مانند تراکم دود سیگار(CSC) روی تکوین پیش لانه گزینی جنینی استفاده شوند. هدف این مطالعه ارزیابی اثر تراکم دود سیگار روی سلول های بنیادی جنینی مشتق شده از موش با پیشینه ژنتیکی و سن مادری مختلف بود.

روش ها:

 گروه های مطالعه شامل سلول های بنیادی جنینی موشی(mESC) بدست آمده از سه منبع بود: بلاستوسیست های تکوین یافته از اووسیت های لقاح یافته موش های inbred دو و شش ماهه C57BL/6 و آن هایی بود که از اووسیت های لقاح یافت موش NMARI outbred دو ماهه بود. گروه های سلول های بنیادی جنینی موشی در معرض تراکم دود سیگار 04/0، 4 و 40 میکروگرم/میلی لیتر قرار گرفتند. بعد از این امر، ما زنده مانی سلولی را با استفاده از MTT و تغییرات بیان ژن های Oct4، Ahr، Bax، Bcl2، TFAM و POLG را با استفاده از real-time PCR بررسی کردیم. زمان دو برابر شدن (DT) این جمعیت ها نیز تعیین شد.

نتایج:

 ما مشاهده کردیم که تراکم دود سیگار تکثیر و زمان دو برابر شدن را در سلول های موش های C57 دو و شش ماهه تغییر داد. هیچ تغییری در سلول های NMRI دو ماهه مشاهده نشد. قرار گرفتن در معرض تراکم دود سیگار موجب تغییراتی در بیان ژن ها شد و آپوپتوز را در هر سه رده سلولی القا کرد.

جمع بندی:

بر مبنای نتایج مطالعه ما، می تواند نتیجه گرفت که تراکم دود سیگار می تواند روی زنده مانی، زمان دو برابر شدن و الگوهای بیان ژن در سلول های بنیادی جنینی موشی اثر بگذارد و اثرات آن روی پیشینه ژنتیکی و سن مادری سلول های بنیادی جنینی موشی جداسازی شده متفاوت است.

J Cell Biochem. 2018 Sep 30. doi: 10.1002/jcb.27692. [Epub ahead of print]

Effects of cigarette smoke condensate on proliferation and pluripotency gene expression in mouse embryonic stem cells.

Assadollahi V1, Mohammadi E2,3, Fathi F1, Hassanzadeh K1, Erfan MBK1, Soleimani F4, Banafshi O1, Yosefi F5, Allahvaisi O6.

Abstract

BACKGROUND:

Embryonic stem cells (ESCs) are derived from the inner cell mass (ICM) of blastocysts. They can be used as valuable experimental models to test the effects of drugs, chemicals, and environmental contaminants such as cigarette smoke condensate (CSC) on preimplantation embryo development. The aim of this study was to evaluate the effect of CSC on ESCs derived from mice with different genetic backgrounds and maternal ages.

METHODS:

The study groups consisted of mouse ESCs (mESCs) obtained from three sources: blastocysts developed from fertilized oocytes of two-month-old (2-C57) and six-month-old (6-C57) C57BL/6 inbred mice and those developed from fertilized oocytes of two-month-old (2-NMRI) NMRI outbred mice. The groups of mESCs were exposed to 0.04, 4, and 40 μg/mL CSC. After exposure, we measured cell viability by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide assay and real-time polymerase chain reaction for changes in expressions of Oct4, Sox2, Nanog, Ahr, Bax, Bcl2, TFAM, and POLG. The cell doubling time (DT) of these populations was also determined.

RESULTS:

We observed that CSC changed proliferation and DT in the 2-C57 and 6-C57 cells. There was no change in 2-NMRI cells. Exposure to CSC caused changes in the gene expressions and induced apoptosis in all three cell lines.

CONCLUSION:

Based on the results of the study, it can be concluded that CSC has an effect on the viability, DT and gene expression patterns in mouse ESCs and its effects vary based on the genetic background and maternal age of isolated mouse ESCs.

© 2018 Wiley Periodicals, Inc.

PMID: 30269371
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان