پتانسیل درمانی پیوند سلول های استرومایی مزانشیمی آلوژن برای لوپوس نفریت
تاریخ انتشار: شنبه 28 مهر 1397
| امتیاز:
مطالعات جانوری و انسانی پتانسیل سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs) را برای درمان لوپوس اریتروماتوز سیستمیک(SLE) نشان داده اند. در این جا، ما نتایج درمان با سلول های بنیادی مزانشیمی برای سه بیمار مبتلا به لوپوس اریتروماتوز سیستمیک را برای اثبات مفهوم یک کارآزمایی بالینی تصادفی و کنترل شده ارائه کردیم. سه بیمار با نژادهای مختلف که از لوپوس اریتروماتوز سیستمیک مزمن رنج می برند و کسانی که نفریت تکثیر شونده فعال کلاس چهار را نشان می دادند از طریق بیوپسی ثابت شدند و مورد درمان با سلول های بنیادی مزانشیمی آلوژن که از اهدا کننده های سالم گرفته شده بودند تیمار شدند. 90 میلیون سلول به صورت درون سیاهرگی، طی عود ناگهانی فعالیت زیاد و خیلی زیاد بیماری به هر بیمار تزریق شد و آن ها برای 9 ماه تحت نظر بودند. تاثیر گذاری چند اندامی بوسیله شاخص فعالیت بیماری لوپوس اریتروماتوز سیستمیک(SLEDAI) کمی سازی شد و شاخص های فعالیت لوپوس نفریت مانند پروتئینوری و هم چنین آنتی ژن های لنفوسیتی و منوسیتی و آنتی بادی های anti-HLA در ماه های یک، سه، شش و نه بعد از درمان اندازه گیری شد. سطح پروتئینوری طی ماه اول بعد از درمان به طور دراماتیکی افزایش یافت و این بهبودی در سراسر دوره پیگیری حفظ شد. نمرات SLEDAI بهبودی اولیه، با دوام و قابل توجهی را نشان داد که برای دو بیمار به طور کامل و برای بیمار سوم به صورت نسبی بود و اجازه داد که دوز دارویی 50 تا 90 درصد کاهش بیابد. این نتایج مطلوب کامل شدن کارآزمایی بالینی تصادفی و کنترل شده استفاده از سلول های بنیادی برای لوپوس اریتروماتوز سیستمیک را حمایت می کند.
Lupus. 2018 Oct 5:961203318804922. doi: 10.1177/0961203318804922. [Epub ahead of print]
Therapeutic potential of allogeneic mesenchymal stromal cells transplantation for lupus nephritis.
Barbado J1, Tabera S1, Sánchez A2, García-Sancho J2.
Abstract
Animal and human studies have suggested the potential of mesenchymal stromal cells (MSCs) to treat systemic lupus erythematosus (SLE). Here, we present the results of compassionate MSC treatments for three SLE patients to provide the proof of concept for a randomized and controlled clinical trial. Three patients of different ethnicities who suffer from chronic SLE, and who presented with class IV active proliferative nephritis confirmed by biopsy, were treated with allogeneic MSCs from healthy donors. Ninety million cells were infused intravenously into each patient during high and very high activity disease flare-ups and follow-up was continued for 9 months. Multi-organic affectation was quantified by the SLE disease activity index (SLEDAI), and indicators of lupus nephritis activity, such as proteinuria, as well as lymphocyte and monocyte antigens and anti-HLA antibodies were measured at 1, 3, 6, and 9 months after treatment. Proteinuria levels improved dramatically during the 1st month after treatment and the ameliorations were sustained throughout the follow-up period. SLEDAI scores revealed early, durable, and substantial remissions that were complete for two patients and partial for the third patient and that permitted medication doses to be reduced 50-90%. These favourable outcomes support completion of the randomized and controlled MSC trial for SLE.
PMID: 30290717