استفاده بالقوه از داربست مشتق از غشای آمنیوتیک برای برنامه های کاربردی مایع مغزی نخاعی
تاریخ انتشار: یکشنبه 29 مهر 1397
| امتیاز:
داربست های مشتق از بافت های سلول زدایی شده ریز محیطی را برای کشت سلول فراهم می کنند. مایع مغزی نخاعی جنینی(e-CSF) دارای فاکتورهایی است که نقش های حیاتی را در تکوین سیستم عصبی بازی می کنند. این پژوهش با هدف بررسی اثرات مایع مغزی نخاعی جنینی رت های ویستار روی تمایز عصبی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان(BM-MSCs) کشت شده روی پرده آمنیوتیک انسانی(AM) صورت گرفت. سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان از ران و درشت نی بدست آمدند و در محیط DMEM کشت شدند. جفت از زنان سالم و طی زایمان سزارینی بدست آمد و پرده آمنیوتیک با استفاده از EDTA و خورد کردن فیزیکی سلول زدایی شد. مایع مغزی نخاعی جنینی از جنین های 17 روزه رت ها بدست آمدند. شمار کافی از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان روی پرده سلول زدایی شده کشت شدند و با برای 7 روز با مایع مغزی نخاعی جنین های 17 روزه تیمار شدند. سنجش MTT بقا و تکثیر سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان کشت شده روی پرده آمنیوتیک مشتق از داربست را ثابت کرد. رنگ آمیزی هماتوکسیلین/ائوزین و میکروسکوپ الکترونی نگاره تغییرات ریختی و ساختاری سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان را در سراسر دوره کشت و تیمار با مایع مغزی نخاعی جنینی نشان داد. نتایج ایمنوسیتوشیمی نشان داد که پروتئین های MAP2 و بتا توبولینIII در سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان کشت شده روی داربست آمنیونی بدون سلول و تیمار شده با مایع مغزی نخاعی جنینی بیان شدند. نتایج ما برای اولین بار نشان داد که ترکیب پرده آمنیوتیک فاقد سلول به عنوان داربست طبیعی و مایع مغزی نخاعی جنینی به عنوان منبعی از فاکتورهای عصبی می تواند کشت و تمایز سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان را به طور موثری بهبود ببخشد.
Int J Mol Cell Med. 2018 Spring;7(2):91-101. doi: 10.22088/IJMCM.BUMS.7.2.91. Epub 2018 Aug 19.
Potential Use of Amniotic Membrane - Derived Scaffold for Cerebrospinal Fluid Applications.
Dorazehi F1, Nabiuni M1, Jalali H2.
Abstract
Scaffolds derived from decellularized tissues provide a natural microenvironment for cell culture. Embryonic cerebrospinal fluid (e-CSF) contains factors which play vital roles in the development of the nervous system. This research was aimed to survey the effect of Wistar rat e-CSF on neural differentiation of bone marrow derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs) cultured on the human amniotic membrane (AM). BM-MSCs were collected from femurs and tibias, and were cultured in Dulbecco's Modified Eagle's Medium. The placenta was harvested from healthy women during cesarean section and AM was acellularized using EDTA and physical scrubbing. e- CSF was harvested from rat fetuses at E17. Adequate numbers of BM-MSCs were cultured on acellularized membrane, and were treated with E17 CSF for 7 days. MTT (3-(4, 5-dimethylthiazol-2-yl)-2.5-diphenyltetrazolium bromide) assay confirmed the survival and proliferation of BM-MSCs cultured on AM derived scaffold. Hematoxylin/eosin staining and scanning electron microscopy showed the morphological and the structural changes of BM-MSCs throughout the culture and treatment with e-CSF. The results of immunocytochemistry showed that microtubule associated protein 2 and beta-III tubulin were expressed in BM-MSCs cultured on acellular amnion scaffold and treated with e-CSF. Our results showed for the first time that the combination of acellular AM as a natural scaffold and e-CSF as a source of neurological factors could effectively improve the BM-MSCs cultivation and differentiation.
PMID: 30276164