ارزیابی هویت، تکثیر و سیتوژنتیک سلولی سلول های استرومایی مزانشیمی خون بند ناف اسب
تاریخ انتشار: جمعه 18 آبان 1397
| امتیاز:
هدف مطالعه حاضر تعیین ظرفیت تکثیری، ایمنوفنوتیپ و یکپارچگی ژنومی سلول های استرومایی مزانشیمی(MSCs) مشتق از خون بند ناف اسب(UCB) در پاساژ 5 و 10 بود. پاساژ چهار UCB-MSCهای مشتق از شش اهدا کننده غیر مرتبط ارزیابی شد. آنالیز ایمنوفنوتیپ UCB-MSCیک هویت سلولی مطابق با فنوتیپ سلول های بنیادی مزانشیمی اسب با بیان بالای CD90، CD44 و CD29 و بیان بسیار پایین CD4، CD11a/18، CD73 و آنتی ژن های MCH کلاس یک و دو را نشان داد. تفاوت های تکثیر شوندگی در بین کشت های UCB-MSC مشاهده شد. مشخصه های کاریوتیپی UCB-MSC در پاساژ 5(برای مثال 2n=64، XYیا XX) شامل 20 درصد پلی پلوئیدی و 62 درصد آنیوپلوئیدی بود. در پاساژ 10، نسبت پلی پلوئیدی و آنیوپلوئیدی به ترتیب 21 درصد و 82 درصد بود که افزایش در آنیوپلوئیدی در مقایسه با پاساژ 5 قابل توجه بود. علاوه بر این، کاریوتایپ کردن های متداول مبتنی بر GTG ناهنجاری های کروموزومی ساختاری متعددی را در پاساژهای 5 و 10 نشان داد. شواهد کلینیکی چنین ناپایداری های کروموزومی مشخص نیست اما تعیین وضعیت سیتوژنتیک سلول های بنیادی مزانشیمی و مونیتور کردن پاسخ بیماران به درمان های مبتنی بر سلول های بنیادی مزانشیمی می تواند به پاسخ دادن به این سوال کمک کند.
Stem Cells Dev. 2018 Sep 25. doi: 10.1089/scd.2018.0105. [Epub ahead of print]
Cell Identity, Proliferation, and Cytogenetic Assessment of Equine Umbilical Cord Blood Mesenchymal Stromal Cells.
Alizadeh AH1, Briah R2, Villagómez DAF3,4, King A5, Koch TG6.
Abstract
The aim of the present work was to determine proliferation capacity, immunophenotype and genome integrity of mesenchymal stromal cells (MSCs) from horse umbilical cord blood (UCB) at passage stage 5 and 10. Passage four cryopreserved UCB-MSCs from six unrelated donors were evaluated. Immunophenotypic analysis of UCB-MSC revealed a cell identity consistent with equine MSC phenotype by high expression of CD90, CD44, CD29 and very low expression of CD4, CD11a/18, CD73, and MHC class I and II antigens. Proliferative differences were noted among the UCB-MSC cultures. UCB-MSCs karyotype characteristics at passage 5 (e.g. 2n=64; XY, or XX) included 20% polyploidy and 62% aneuploidy. At passage 10, the proportion of polyploidy and aneuploidy was 21% and 82%, respectively, with the increase in aneuploidy being significant compared to passage 5. Furthermore, conventional GTG-banded karyotyping revealed several structural chromosome abnormalities at both passage 5 and 10. The clinical relevance of such chromosome instability is unknown, but determination of MSC cytogenetic status and monitoring of patient response to MSC therapies would help address this question.
PMID: 30251918