اثر سلول های مزانشیمی انسانی منشا گرفته از جایگاه های مختلف بدن روی بلوغ جایگزین های پوستی درمی-اپیدرمی
تاریخ انتشار: دوشنبه 21 آبان 1397
| امتیاز:
هدف مطالعه:
استفاده از جایگزین های پوستی درمی-اپیدرمی زیست مهندسی شده اتولوگ(DESS) فرصت حیاتی را برای پوشاندن نواقص پوستی بزرگ در بیماران انسانی ایجاد کرده است. این گرافت های پوستی شامل هر دو بخش اپیدرمی و درمی هستند که برای بسته شدن عملکردی قوی و دائمی زخم ضروری هستند. در این مطالعه، ما اثر سلول های مزانشیمی مشتق از جایگاه های مختلف بدن را روی الگوی بیان مارکرهای متنوع درون DESS بررسی کردیم.
روش ها:
کراتینوسیت های انسانی از اپیدرم بین فولیکولی بدست آمدند و سلول های مزانشیمی از پوست ختنه، پوست کف دست، بافت چربی و لوزه ها بدست آمدند. بعد از تکثیر، سلول های اپی درمی روی هیدروژل های کلاژن نوع یک حاوی سلول های استرومایی کشت شدند. این DESS انسانی روی پشت رت های از نظر ایمنی ناقص پیوند شدند. بعد از سه هفته، پیوندها بریده شده و با استفاده از تکنیک های ایمونوهیستولوژی آنالیز شدند.
نتایج اصلی:
ظاهر میکروسکوپی گرافت های پوستی حاوی سلول های مزانشیمی مشتق از لوزه ها، بافت چربی و کف دست، شبیه گرافت های مربوط به فیبروبلاست های درمی مشتق از بافت ختنه بود. همه گرافت های پوستی دارای بیان قوی و متمرکز شده در غشای Lingo-1 در اپیدرم بودند. علاوه براین، ما یک بیان قوی از ترانس گلوتامیناز 5 را در لایه های بالایی اپیدرم گرافت های پوستی مشاهده کردیم که تمایز کراتینوسیتی مناسب را ثابت می کند. تروپوالاستیم در سراسر بخش های درمی متمرکز شده و اتصال محکمی با اتصالات درمی-اپیدرمی داشت که نشان دهنده بلوغ پیشرفته همه گرافت های پوستی بود.
جمع بندی:
داده ها ما نشان می دهد که سلول های استرومایی مشتق از لوزه، بافت چربی و پوست کف دست می توانند عملکرد فیبروبلاستی در حمایت از تکثیر و تمایز کراتینوسیتی را تداعی کنند. این یافته ها نشان می دهد که انواع مجزای سلول های مزانشیمی می توانند به طور بالینی برای اهداف مهندسی پوست استفاده شوند.
Pediatr Surg Int. 2018 Oct 31. doi: 10.1007/s00383-018-4383-5. [Epub ahead of print]
Impact of human mesenchymal cells of different body site origins on the maturation of dermo-epidermal skin substitutes.
Michalak-Micka K1,2, Klar AS1,2, Böttcher-Haberzeth S2,3, Reichmann E1,2, Meuli M2,3, Biedermann T4,5.
Abstract
AIM OF THE STUDY:
The use of autologous bio-engineered dermo-epidermal skin substitutes (DESS) yields a pivotal opportunity to cover large skin defects in human patients. These skin grafts consist of both epidermal and dermal compartments necessary for robust and permanent functional wound closure. In this study, we investigated the impact of mesenchymal cells derived from different body site origins on the expression pattern of diverse markers within DESS.
METHODS:
Human keratinocytes were obtained from interfollicular epidermis, and mesenchymal cells were isolated from foreskin, palmar skin, fat tissue, and tonsils. After expansion, epidermal cells were seeded on collagen I hydrogels containing stromal cells. These human DESS were transplanted on the back of immune-incompetent rats. After 3 weeks, transplants were excised and analyzed using immunohistology techniques.
MAIN RESULTS:
The macroscopic appearance of skin grafts containing tonsil, fat tissue, or palmar derived mesenchymal cells, was similar to substitutes with foreskin derived dermal fibroblasts. All skin grafts had a strong membrane-localized expression of Lingo-1 in the epidermis. Additionally, we observed an intense expression of transglutaminase 5 in upper epidermal cell layers of the skin grafts confirming a proper keratinocyte differentiation. Tropoelastin was localized throughout the dermal compartments and tightly in contact with the dermo-epidermal junction suggesting an advanced maturation of all skin grafts.
CONCLUSIONS:
Our data implicate that stromal cells derived from tonsil, fat tissue, and palmar skin can assume fibroblast functions supporting keratinocyte proliferation and differentiation. These findings indicate that distinct types of mesenchymal cells can be clinically used for skin engineering purposes.
PMID: 30382375