اثر اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی روی ریز محیط توموری: پیشرفت تومور در برابر سرکوب تومور
تاریخ انتشار: شنبه 17 آذر 1397
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) سلول های چند توانی با پتانسیل تمایز به انواع مختلف سلول ها هستند. با توجه به ویژگی های سرکوب کنندگی ایمنی و ضد التهابی، آن ها به طور گسترده ای در طب بازساختی استفاده می شوند اما اثر دو گانه ای روی پیشرفت سرطان و اعمال اثرات تحریک کنندگی یا مهاری رشد روی انواع سرطان های مختلف دارند. نشان داده شده است که این اثرات ضد و نقیض سلول های بنیادی مزانشیمی در ریز محیط توموری(TME) بوسیله قطبی شدن آن ها به فنوتیپ پیش التهابی و ضد التهابی میانجی می شود. علاوه بر این، آن ها می توانند به سلول های سیستم ایمنی قطبی شوند که به نوبه خود پیشرفت تومور را تحت تاثیر قرار می دهند. یکی از مکانیسم های دخیل در ارتباطات ریز محیط توموری وزیکول های خارج سلولی(EVs) است. سلول های بنیادی مزانشیمی، به عنوان یک جمعیت سلولی در ریز محیط توموری، مقادیر زیادی وزیکول خارج سلولی را تولید کند که می تواند تکوین تومور را تحت تاثیر قرار دهد. شبیه سلول های بنیادی مزانشیمی، وزیکول های خارج سلولی مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند اثرات ضد توموری یا پیش توموری را اعمال کنند. در مطالعه حاضر، ما اطلاعات موجود در مورد نقش سلول های بنیادی مزانشیمی در پیشرفت سرطان را با فوکوس روی محتوای وزیکول های خارج سلولی مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی در محدود کردن رشد تومور، رگزایی و متاستاز بررسی خواهیم کرد. ما پیشنهاد می کنیم که وزیکول های خارج سلول مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند به عنوان وسیله ای بی خطر برای انتقال عوامل ضد توموری به ریز محیط توموری استفاده شوند.
J Cell Physiol. 2018 Oct 26. doi: 10.1002/jcp.27326. [Epub ahead of print]
Effect of mesenchymal stem cells-derived exosomes on tumor microenvironment: Tumor progression versus tumor suppression.
Shojaei S1, Hashemi SM2,3, Ghanbarian H1, Salehi M1, Mohammadi-Yeganeh S1,4.
Abstract
Mesenchymal stem cells (MSCs) are multipotent cells with the potential to differentiate into different cell types. Owing to their immunosuppressive and anti-inflammatory properties, they are widely used in regenerative medicine, but they have a dual effect on cancer progression and exert both growth-stimulatory or -inhibitory effects on different cancer types. It has been proposed that these controversial effects of MSC in tumor microenvironment (TME) are mediated by their polarization to proinflammatory or anti-inflammatory phenotype. In addition, they can polarize the immune system cells that in turn influence tumor progression. One of the mechanisms involved in the TME communications is extracellular vesicles (EVs). MSCs, as one of cell populations in TME, produce a large amount of EVs that can influence tumor development. Similar to MSC, MSC-EVs can exert both anti- or protumorigenic effects. In the current study, we will investigate the current knowledge related to MSC role in cancer progression with a focus on the MSC-EV content in limiting tumor growth, angiogenesis, and metastasis. We suppose MSC-EVs can be used as safe vehicles for delivering antitumor agents to TME.
PMID: 30362503