مقایسه مشخصه های سلول های شبه بنیادی مزانشیمی مشتق شده بوسیله سلول های بنیادی پرتوان القایی بدون تلفیق شدن در محیط های کشت مختلف تک سلولی تحت شرایط بدون فیدر
تاریخ انتشار: شنبه 17 آذر 1397
| امتیاز:
تولید سلول های شبه بنیادی مزانشیمی(MSLCs) از سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) می تواند یک روش کاربردی برای بدست آوردن سلول های کافی برای مهندسی بافت اتولوگ باشد. کشت تک سلولی در محیط خاص و سلول های بدون فیدر، یک استراتژی جایگزین و امیدوار کننده برای فائق آمدن بر مشکلات کشت جنین است؛ با این حال، در مورد اثر محیط های کشت مختلف روی تکثیر و تمایز سلول های شبه بنیادی مزانشیمی اطلاعات اندکی وجود دارد. ما در ابتدا سلول های شبه بنیادی مزانشیمی را از iPSCs با استفاده از وکتورهای پلاسمید اپی زومال تلفیق نشونده و با استفاده از محیط کشت سلولی مختلف از جمله محیط کشت تک سلولی در شرایط بدون فیدر: mTeSR1، DEF-CS500 یا StemFit AK02N تولید کردیم. مورفولوژی همه سلول های شبه بنیادی مزانشیمی بعد از چهار پاساژ به طور کامل به مورفولوژی فیبروبلاستی تغییر کرد. آنتی ژن های سطحی CD29، CD44، CD73، CD90(نه CD34 و CD45) در همه پاساژها بیان شدند. RUNX2 در سلول های شبه بنیادی مزانشیمی کشت شده در هر سه محیط بدون فیدر بیان شد، در حالی که SOX9 و PPARγ در سلول های شبه بنیادی مزانشیمی بیان شدند که تنها در DEF-CS500 کشت شده بودند. سلول های شبه بنیادی مزانشیمی مشتق از DEF-CS500(که یک محیط کشت تک سلولی است) در نرخی تقریبا اندکی سریع از آن هایی که در سایر محیط ها کشت شده بودند رشد کردند و ژن های مراحل اول برای تمایز سه رده ای را بیان کردند. در مجموع، این یافته ها اطلاعات ارزشمندی را برای تولید سلول های شبه بنیادی مزانشیمی با استفاده از روش های کشت تک سلولی ارائه می دهد.
Med Mol Morphol. 2018 Nov 16. doi: 10.1007/s00795-018-0211-1. [Epub ahead of print]
Comparison of the characteristics of mesenchymal stem-like cells derived by integration-free induced pluripotent stem cells in different single-cell culture media under feeder-free conditions.
Ueda M1, Hashimoto Y2, Honda Y3, Baba S4, Morita S1.
Abstract
Generating mesenchymal stem-like cells (MSLCs) from induced pluripotent stem cells (iPSCs) can be a practical method for obtaining the sufficient cells for autologous tissue engineering. Single-cell culturing in specific medium and non-feeder cells is an alternative and promising strategy to overcome problems of embryo culture; however, little is known about how different culture media affect the proliferation and differentiation of MSLCs. We first derived MSLCs from iPSCs with non-integrating episomal plasmid vectors (hereafter 409B2 cells) using three different cell culture media, including single-cell culture medium in feeder-free condition: mTeSR1, DEF-CS500, or StemFit AK02N. The morphology of all MSLCs was completely altered to a fibroblastic morphology after four passages. Surface antigens CD29, CD44, CD73, CD90, but not CD34 and CD45, were expressed in all passages. RUNX2 was expressed in MSLCs cultured in all three feeder-free media, while SOX9 and PPARγ were expressed in MSLCs cultured in only DEF-CS500. MSLCs derived from DEF-CS500, which is a single-cell culture medium, grew at a slightly faster rate than those cultured in other media and expressed early-stage genes for tri-lineage differentiation. Taken together, these findings provide valuable information for generating MSLCs using single-cell culture methods.
PMID: 30446810