بنیادینگی CD34 و CD117 سلول های منفی از نظر رده ای، فقدان حافظه ناشی از آمیلوئید بتا را در مدل موشی معکوس می کنند
تاریخ انتشار: شنبه 17 آذر 1397
| امتیاز:
اغلب اختلالات تخریب کننده عصبی از جمله بیماری آلزایمر لاعلاج هستند و بدوا بدلیل پیری اتفاق می افتند و به سرعت شیوه زندگی را تغییر می دهند. مدل جونده بیماری آلزایمر برای بررسی پاتولوژی دخیل در بیماری و غربالگری اهداف درمانی جدید در مجموعه های پیش درمانگاهی حیاتی هستند. ما در صدد هستیم که ویژگی های بنیادینگی سلول های بنیادی منفی از نظر رده ای(Lin-) مشتق از خون بند ناف انسانی را بر مبنای بیان CD34 و CD117 و هم چنین مورفولوژی سطحی به ترتیب به وسیله فلوسایتومتری و میکروسکوپ الکترونی نگاره(SEM) تعیین کنیم. کارایی سلول های بنیادی بوسیله ظرفیت آن ها برای ترمیم آسیب ناشی از انتقال درون هیپوکمپی دوزهای مختلف آمیلوئید بتا تست شد. سلول های بنیادی منفی از نظر رده ای مشتق از خون بند ناف، از دست رفتن حافظه ناشی از آسیب القا شده با Aβ42 را به طور موثری در غلظت های میکرومولاری(نه پیکومولاری) معکوس کرد. مطالعات بیشتری برای نشان داد وقایع مولکولی دخیل و مرتبط با سلول های بنیادی منفی از نظر رده ای و مشتق از خون بند ناف نیاز است.
Front Behav Neurosci. 2018 Nov 1;12:222. doi: 10.3389/fnbeh.2018.00222. eCollection 2018.
CD34 and CD117 Stemness of Lineage-Negative Cells Reverses Memory Loss Induced by Amyloid Beta in Mouse Model.
Bali P1,2, Bammidi S2, Banik A3, Nehru B1, Anand A2.
Abstract
A majority of the neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease are untreatable and occur primarily due to aging and rapidly changing lifestyles. The rodent Alzheimer's disease models are critical for investigating the underlying disease pathology and screening of novel therapeutic targets in preclinical settings. We aimed to characterize the stemness properties of human umbilical cord blood (hUCB) derived lineage-negative (Lin-) stem cells based on CD34 and CD117 expression as well as surface morphology using flow cytometry and scanning electron microscopy, respectively. The efficacy of the stem cells was tested by its capacity to rescue the injury caused by intrahippocampal delivery of varying doses of amyloid beta. The hUCB Lin- stem cells reversed memory loss due to Aβ42-induced injury more effectively at micromolar concentration, and not picomolar concentration. More studies are required to delineate the underlying molecular events associated with hUCB Lin- stem cells.
PMID: 30443207