روش جدید پیوند آلوژنیک سلول های بنیادی خونساز: پیوند سلول های بنیادی خونساز به همراه پیوند تیموس برای بیماری های مقاوم
اگرچه پیوند آلوژنیک سلول های بنیادی خونساز (HSCT allo) به یک استراتژی ارزشمند برای برخی از بیماری های مقاوم تبدیل شده است، برخی مشکلات همچنان باقی مانده که باید برطرف شود. ما روش جدیدی برای پیوند سلول های بنیادی خونساز ابداع کردیم که شامل پیوند سلول های بنیادی خونساز به همراه  پیوند تیموس (TT) ازیک فرد دهنده می باشد که باعث بالارفتن عملکرد سلول های T وکاهش بیماری پیوند علیه میزبان (GVHD) در مقایسه با پیوند سلول های بنیادی خونساز معمولی به تنهایی و پیوند سلول های بنیادی خونساز به همراه تزریق لنفوسیت دهنده (HSCT + DLI) می شود. این روش جدید در درمان چندین بیماری مقاوم ، از قبیل بیماری های خود ایمنی ناشی از افزایش سن، تومورهای بدخیم پیشرفته، قرار گرفتن در معرض تابش بسیار کشنده، پیوند ارگان های متعدد از اهدا کنندگان مختلف و دیابت نوع 2، که روش های مرسوم بر آنها بی اثر هستند، موثر است. یافته های ما نشان می دهد که پیوند آلوژنیک سلول های بنیادی خونساز + پیوند تیموس نسبت به پیوندهای آلوژنیک متعارف سلول های بنیادی خونساز به تنهایی یا پیوند سلول های بنیادی خونساز به همراه تزریق لنفوسیت دهنده بهتر است. این روش ممکن است تبدیل به یک روش ارزشمند برای نسل بعدی پیوند سلول های بنیادی خونساز شود.

Clin Dev Immunol. 2013;2013:545621. doi: 10.1155/2013/545621. Epub 2013 May 12.

New allogeneic hematopoietic stem cell transplantation method: hematopoietic stem cell transplantation plus thymus transplantation for intractable diseases.

Hosaka N.

Source

Department of Pathology, Kansai Medical University Kori Hospital, 8-45 Korihondori, Neyagawa, Osaka 572-8851, Japan ; Department of Clinical Sciences and Laboratory Medicine, Kansai Medical University, 2-5-1 Shinmachi, Hirakata City, Osaka 573-1010, Japan.

Abstract

Although allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) has become a valuable strategy for some intractable diseases, a number of problems remain to be resolved. We have developed a new HSCT method, HSCT + thymus transplantation (TT) from the same donor, which induces elevated T cell function with mild graft-versus-host disease (GVHD) in comparison to conventional HSCT alone and HSCT + donor lymphocyte infusion (HSCT + DLI). This new method is effective in the treatment of several intractable diseases and conditions, such as autoimmune diseases in aging, advanced malignant tumors, exposure to supralethal irradiation, multiple organ transplantation from different donors, and type 2 diabetes mellitus, for which conventional methods are ineffective. Our findings suggest that allo-HSCT + TT is preferable to conventional allo-HSCT alone or allo-HSCT + DLI. This method may become a valuable next-generation HSCT technique.

PMID: 23762092