سلول های بنیادی پرتوان برای مدل سازی و سلول درمانی بیماری پارکینسون

تاریخ انتشار: جمعه 23 آذر 1397 | امتیاز: Article Rating

مطالعه پاتوژنز بیماری های مخرب عصبی مانند بیماری پارکینسون(PD) نیازمند مدل های مناسی بیماری است. نمونه های در دسترس بیماران محدود به مایعات زیستی و نمونه های مغزی بعد از مرگ است. مدل سازی بیماری و غربالگری داروها می تواند در مدل های جانوری انجام گیرد، هر چند این رویکرد هم محدودیت های خودش را دارد، زیرا جانوران آزمایشگاهی از بسیاری از بیماری های مخرب عصبی از جمله پارکینسون رنج نمی برند. استفاده از نورون های بدست آمده از تمایز هدفمند سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) با موتاسیون های ژنتیکی شناخته شده و هم چنین از ناقلین اشکال شایع این بیماری اجازه می دهد اجزای جدید مکانیسم مولکولی تخریب عصبی را می دهد. چنین کشت های سلولی می توانند به عنوان مدل های منحصربفرد برای تست ترکیبات محافظت کننده عصبی و مونیتور کردن تغییرات مخرب عصبی در برابر پیشینه ای از مداخلات متنوع درمانی استفاده شوند. در آینده، نورون های دوپامینرژیک تمایز یافته از iPSCها می تواند برای سلول درمانی بیماری پارکینسون استفاده شود.

Biochemistry (Mosc). 2018 Sep;83(9):1046-1056. doi: 10.1134/S0006297918090067.

Pluripotent Stem Cells for Modelling and Cell Therapy of Parkinson's Disease.

Lebedeva OS1, Lagarkova MA2.

Abstract

Studying pathogenesis of neurodegenerative diseases, including Parkinson's disease (PD), requires adequate disease models. The available patient's material is limited to biological fluids and post mortem brain samples. Disease modeling and drug screening can be done in animal models, although this approach has its own limitations, since laboratory animals do not suffer from many neurodegenerative diseases, including PD. The use of neurons obtained by targeted differentiation from induced pluripotent stem cells (iPSCs) with known genetic mutations, as well as from carriers of sporadic forms of the disease, will allow to elucidate new components of the molecular mechanisms of neurodegeneration. Such neuronal cultures can also serve as unique models for testing neuroprotective compounds and monitoring neurodegenerative changes against a background of various therapeutic interventions. In the future, dopaminergic neurons differentiated from iPSCs can be used for cell therapy of PD.

PMID: 30472943
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان