سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی هم کشت شده با سلول های پالپ دندان در شرایط آزمایشگاهی و اثراتش روی رفتارهای زیستی سلول

تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 27 آذر 1397 | امتیاز: Article Rating

هدف:

 بررسی اثر سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی(hUCMSCs) و سلول های پالپ دندان انسانی(hDPCs) روی رفتارهای زیستی سلول بوسیله سیستم هم کشتی در شرایط آزمایشگاهی

روش ها:

سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی و سلول های پالپ دندان انسانی از بوسیله کشت های اولیه یا primary بدست آمدند. یک سیستم کشت hUCMSC و hDPCs بوسیله BMP2 در شرایط آزمایشگاهی ایجاد شد. سلول های hUCMSC و hDPCs به نسبت های 1:1، 1:5 و 5:1 هم کشت شدند. نسبت بهینه هر گروه برای آزمایش بیشتر انتخاب شد.  تشکیل گره های کلسیمی بوسیله رنگ آمیزی آلیزارین رد در روز 21 رنگ آمیز شد. بیان ژن های DSPP، ALP، DMP1، OCN، VEGF، HGF و Nanog بوسیله qRT-PCR در روزهای 7 و 14 تشخیص داده شد. گروه 1:1 و گروه hUCMSC، hDPCs برای رنگ آمیزی آلیزارین رد در روز 21 و مطابق با نتایج PCR استفاده شد. آنالیزهای آماری با استفاده از نرم افزار SPSS 21.0 انجام گرفت.

نتایج:

تشکیل گره های کلسیفه شده در گروه 1:1 در گروه hUCMSCs به طور قابل توجهی در مقایسه با hDPCs‌بالاتر بود. qPCR نشان داد که بیان mRNAی DSPP، ALP، DMP1، OCN، VEGF و HGF در گروه 1:1 در مقایسه با hUCMSCs به طور قابل توجهی بالاتر بود(P<0.05) و بیان mRNAی Nanog در گروه 1:1 در مقایسه با گروه hUCMSCs به طور قابل توجهی پایین تر بود(P<0.05). نتایج رنگ آمیزی آلیزارین رد نشان داد که مقدار OD گروه 1:1 در مقایسه با گروه hUCMSCs به طور قابل توجهی بالاتر بود(P<0.05).

جمع بندی:

 سلول ها می توانند برای تمایز به سلول های شبه ادونتوبلاستوئید القا شوند و بیان mRNAی فاکتورهای رگزایی بوسیله hUCMSCs هم کشت شده با hDPCs تحریک شوند.

Shanghai Kou Qiang Yi Xue. 2018 Aug;27(4):365-369.

[Human umbilical cord mesenchymal stem cells co-cultured with dental pulp cells in vitro and its effect on cell biological behaviors].

[Article in Chinese]

Lin T1, Zhao WQ, Lu YL, Liu YY, Bao LR, Wu Y.

Abstract

PURPOSE:

To investigated the effect of human umbilical cord mesenchymal stem cells (hUCMSCs) and human dental pulp cells (hDPCs) on cell biological behaviors by co-culture system in vitro.

METHODS:

hUCMSCs and hDPCs were obtained by primary culture. A culture system of hUCMSCs and hDPCs induced by BMP2 was established in vitro. hUCMSCs and hDPCs were co-cultured at the ratio of 1:1, 1:5 and 5:1. The optimum ratio of each group was selected to further experiment. The formation of calcium nodule was stained by alizarin red staining at 21 day. The expression of DSPP,ALP,DMP1,OCN,VEGF,HGF and Nanog gene was detected by real-time quantitative PCR at 7 day and 14 day. 1:1 group and hUCMSCs, hDPCs group were selected for alizarin red staining at 21 day according to PCR results. Statistical analysis was performed using SPSS 21.0 software package.

RESULTS:

Calcified nodules formation in 1:1 group was significantly higher than in hUCMSCs group (P<0.05), close to that in hDPCs. qPCR showed that the mRNA expression of DSPP, ALP, DMP1, OCN, VEGF and HGF in 1:1 group was significantly higher than that in hUCMSCs (P<0.05); mRNA expression of Nanog in 1:1 group was significantly lower than in hUCMSCs group (P<0.05). The results of alizarin red staining showed that the OD value of 1:1 group was significantly higher than that of hUCMSCs group (P<0.05).

CONCLUSIONS:

The cells can be induced to differentiate into odontoblastoid-like cells and the mRNA expression of angiogenic factors was stimulated by hUCMSCs co-culure wih hDPCs.

PMID: 30483702
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان