استراتژی های متنوع برای بهبود کارایی پیوند سلول های بنیادی در مولتیپل اسکلروزیس(MS): فوکوس روی سلول های بنیادی مزانشیمی و حفاظت عصبی
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 11 دی 1397
| امتیاز:
مولتیل اسکلروزیس(MS) یک بیماری التهابی دمیلینه کننده سیستم عصبی مرکزی(CNS) است که غالبا بالغین جوان را تحت تاثیر قرار می دهد و بار اجتماعی اقتصادی سنگینی را به آن ها تحمیل می کند. مدالیته های درمانی مرسوم برای MS غالبا پاسخ های ایمنی تهاجمی را کاهش می دهند و تقریبا برای مدیریت دوره های پیشرونده بیماری کافی نیستند. سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs)، به دلیل ویژگی های تعدیل کنندگی و حفاظت کنندگی ایمنی به عنوان سلول هایی کاربردی برای درمان بیماری های مخرب عصبی مانند MS شناخته شده اند. با این حال، کاربرد بالینی سلول های بنیادی مزانشیمی با برخی محدودیت ها مانند مدت engraftment کوتاه مدت، دگر تمایزی اندک در شرایط درون تنی و دسترس پذیری محدود به جایگاه های آسیب مواجه است. بنابراین، دستکاری های آزمایشگاهی سلول های بنیادی مزانشیمی می توانند کارایی پیوند سلول های بنیادی مزانشیمی در بیماران مبتلا به MS را بهبود ببخشند. در این مطالعه مروری، ما چندین رویکرد جدید را مورد بحث قرار می دهیم که می تواند به طور بالقوه ای کاربردهای سلول های بنیادی مزانشیمی را برای درمان مولتیپل اسکلروزیس تقویت کند.
J Neuroimmunol. 2018 Dec 1;328:20-34. doi: 10.1016/j.jneuroim.2018.11.015. [Epub ahead of print]
Various strategies to improve efficacy of stem cell transplantation in multiple sclerosis: Focus on mesenchymal stem cells and neuroprotection.
Yousefi F1, Lavi Arab F1, Saeidi K2, Amiri H3, Mahmoudi M4.
Abstract
Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory demyelinating disease of the central nervous system (CNS) which predominantly affect young adults and undergo heavy socioeconomic burdens. Conventional therapeutic modalities for MS mostly downregulate aggressive immune responses and are almost insufficient for management of progressive course of the disease. Mesenchymal stem cells (MSCs), due to both immunomodulatory and neuroprotective properties have been known as practical cells for treatment of neurodegenerative diseases like MS. However, clinical translation of MSCs is associated with some limitations such as short-life engraftment duration, little in vivo trans-differentiation and restricted accessibility into damaged sites. Therefore, laboratory manipulation of MSCs can improve efficacy of MSCs transplantation in MS patients. In this review, we discuss several novel approaches, which can potentially enhance MSCs capabilities for treating MS.
PMID: 30557687