افزایش سلول های کشنده ذاتی مشتق از سلول های بنیادی انسانی برای ایمنی درمانی سرطان

تاریخ انتشار: چهارشنبه 12 دی 1397 | امتیاز: Article Rating

ثابت شده است که درمان با سلول های کشنده ذاتی(NK) برای درمان سرطان های متعددی از جمله سرطان های خونی خاص بی خطر  بوده و از نظر بالینی موثر هستند. اغلب کارآزمایی های بالینی از سلول های کشنده ذاتی اولیه مشتق از خون محیطی یا خون بند ناف و یا سلول های NK-92 استفاده می کنند. هر منبع سلولی به دلیل محدودیت هایی با مانند وابستگی به اهدا کننده، ثبات کم در شرایط درون تنی و سخت بودن ایجاد تغییرات ژنتیکی با چالش هایی مواجه است. بنابراین، نیاز ضروری به کشف منابع جدید سلول های کشنده ذاتی برای استفاده بالینی است. این مقاله پیشرفت های اخیر در استفاده از سلول های کشنده ذاتی مشتق از سلول های بنیادی، به عنوان درمان ها و استراتژی های ضد سرطانی به منظور بهبود فعالیت های ضد توموری آن ها را مورد تاکید قرار می دهد. سلول های کشنده ذاتی مشتق از سلول های بنیادی یکدست بوده و به آسانی در سطح کولون به طریقه ژنتیکی مدیفه می شوند و می توانند در مقیاس بالینی تکثیر شوند. بنابراین، ممکن است آن ها جمعیت ایده آلی برای تکوین محصولات درمانی سلول های کشنده ذاتی سازشی استاندارد و پیشرفته باشند.

Expert Opin Biol Ther. 2018 Dec 24:1-8. doi: 10.1080/14712598.2019.1559293. [Epub ahead of print]

The rise of human stem cell-derived natural killer cells for cancer immunotherapy.

Wang K1, Han Y2, Cho WC3, Zhu H2.

Abstract

Natural killer (NK) cell therapy has been proven to be safe and clinically effective for the treatment of multiple cancers, in particular blood cancers. Most of the clinical trials use primary NK cells from peripheral blood or umbilical cord blood, or NK-92 cells. Each cell source is confined by limitations, such as donor dependence, low persistence in vivo, and its difficulty to genetically modify. Thus, there is an urgent need to explore novel NK cell sources for clinical use. Areas covered: This article highlights the recent progress in utilizing stem cell-derived NK cells as anticancer therapies and strategies to improve their antitumor activities. Expert commentary: Stem cell-derived NK cells are homogenous, easy to genetically modify on a clonal level, and can be expanded to clinical scale. They may therefore arise as an ideal population for developing off-the-shelf, standardized adoptive NK cell therapeutic products.

PMID: 30583701
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان