مسیرهای پیام رسانی خودنوزایی در سلول های بنیادی سرطانی

تاریخ انتشار: چهارشنبه 12 دی 1397 | امتیاز: Article Rating

سرطان سینه، یکی از بیماری های منجر به مرگ، عمدتا جمعیت زنان را در جهان تحت تاثیر قرار می دهد. درمان های خارج از منزل مانند شیمی درمانی و پرتو درمانی در برابر سرطان سینه دارای محدودیت های چندگانه مانند سمیت سیستمیک و موضعی است که منجر به شکست درمان و عود مجدد سرطان می شود. عود مجدد و شکست درمان ناشی از حضور شمار اندکی از سلول ها در تومور موسوم به سلول های بنیادی سرطانی(CSCs) است که دارای ویژگی هایی شبیه گذار اپی تلیالی-مزانشیمی، مقاومت دارویی، خودنوزایی و بنیادینگی هستند. اما، بنیادینگی در این سلول ها با توجه به مسیرهای پیام رسانی خود نوزایی آن ها که به دلیل تغییرات ژنومی و اپی ژنومی از تنظیم خارج شده است، با بنیادینگی سلول های بنیادی طبیعی متفاوت است. در دوره های پیشین، پیشرفت در تحقیقات سرطان بوسیله درک مکانیسم های پاتوفیزیولوژیک پشت پرده پیشرفت سرطان، منجر به ارائه اهداف جدید درمانی شده است اما نرخ مرگ و میر هنوز هم کماکان بالا است. یکی از دلایل این است که درک درستی از تنظیم پیام رسانی بنیادینگی وجود ندارد. مطالعه مروری حاضر، محدودیت های بالینی موجود در درمان سلول های بنیادی سرطانی را مورد تاکید قرار می دهد و نوشته های اخیر در مورد تنظیمات پیام رسانی بنیادینگی آن ها که در حفظ قابلیت خودنوزایی و متاستاز مورد نیاز هستند را بحث می کند. مهم تر این که، این مطالعه نشان می دهد که مطالعات درمانگاهی و پیش درمانگاهی حاضر مسیرهای سلول های بنیادی سرطانی را هدف قرار می دهند. ملاحظات قوی در مورد این پیام رسانی و تکوین استراتژی های درمانی با شیمی درمانی های موجود ممکن است یک رویکرد امیدوار کننده را برای ریشه کن کردن سلول های بنیادی سرطانی و بهبود نرخ بقای سرطان برای متقاعد کردن پاسخ های بالینی طولانی مدت ارائه دهد.

Int J Biochem Cell Biol. 2018 Dec 26. pii: S1357-2725(18)30277-2. doi: 10.1016/j.biocel.2018.12.017. [Epub ahead of print]

Self-renewal signaling pathways in breast cancer stem cells.

Vineela Nalla L1, Kalia K1, Khairnar A2.

Abstract

Breast cancer, a death-dealing disease mainly affects the women populace in the world. Outmoded remedial treatments like chemo and radiotherapy against breast cancer have manifold limitations like systemic and local toxicity resulting in the failure of treatment and cancer relapse. Recurrence and treatment failure is due to the presence of the minor number of cells in the tumor called cancer stem cells (CSCs) stocked with the properties like epithelial-mesenchymal transition, drug resistibility, auto self-renewability, and stemness. But, the stemness in these cells is different from the normal stem cells with regards to their self-renewal signaling pathways which gets dysregulated due to genomic and epigenome changes. In the earlier period's headway in the cancer research led to the advancement of new targets by understanding the pathophysiological mechanism behind cancer progression but still, the mortality rate i. the breast cancer is at its peak due to their unclear understanding of the stemness signaling regulations. The present review highlights the current clinical limitations in treating cancer stem cells and discusses the recent writings of their stemness signaling regulations required in maintenance of self-renewal capability and metastasis. More importantly, it further describes the present clinical and preclinical updates targeting cancer stem cells pathways. A strong consideration of these signalings and developing the treatment strategies with the existed chemotherapy may possibly offer a promising approach to eradicate cancer stem cells for improving the cancer survival rate to persuade a long-term clinical response.

PMID: 30593953
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان