اگزوزوم های مشتق از تنوسیت تمایز تاندونی از سلول های بنیادی مزانشیمی را از طریق TGF-β القا می کند
تاریخ انتشار: شنبه 15 دی 1397
| امتیاز:
سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) بر مبنای ویژگی چند توانی شان پتانسیل زیادی برای درمان آسیب های بافتی دارند و منبع سلولی مناسبی نیز برای ایجاد گرافت های مهندسی بافت شده برای ترمیم تاندون ارائه می دهند. با این حال، کاربردهای بالینی سلول های بنیادی مزانشیمی هنوز هم بدلیل فقدان روش های موثر برای القای تمایز تاندونی با محدودیت مواجه هستند. در این مطالعه، با انجام آزمایش هایی در سیستم ترانس ول، ما دریافتیم که فاکتورهای پاراکرین مشتق از تنوسیت ها می تواند سلول های بنیادی مزانشیمی را متحمل شدن تمایز تاندونی القا کند. در ادامه ما ثابت کردیم که تنوسیت ها می توانند اگزوزوم ها را ترشح کنند و این اگزوزوم های مشتق از تنوسیت ها به طور موثری تمایز تاندونی سلول های بنیادی مزانشیمی را شروع می کنند. در نهایت، ما نشان دادیم که TGF-β موجود در اگزوزوم های مشتق از تنوسیت این فرایند را میانجی گری می کنند و مهار پیام رسانی TGF-β اثرات اگزوزوم های مشتق از تنوسیت روی سلول های بنیادی مزانشیمی را از بین می برد. بوسیله بررسی اثرات تنوسیت ها روی سلول های بنیادی مزانشیمی، ما دریافتیم که اگزوزوم های مشتق از تنوسیت ها می توانند تمایز تاندونی سلول های بنیادی مزانشیمی را در روش وابسته به TGF-β القا کنند. این مطالعات اطلاعات حیاتی را در مورد چند توانی سلول های بنیادی مزانشیمی ارائه کرد و استراتژی های بالقوه ای را برای کاربردهای بالینی نشان داد.
Cytotechnology. 2019 Jan 1. doi: 10.1007/s10616-018-0264-y. [Epub ahead of print]
Tenocyte-derived exosomes induce the tenogenic differentiation of mesenchymal stem cells through TGF-β.
Xu T1, Xu M1, Bai J2, Lin J2, Yu B2, Liu Y2, Guo X2, Shen J2, Sun H2, Hao Y3, Geng D4.
Abstract
Mesenchymal stem cells (MSCs) hold great potential to treat tissue damage based on their multipotent property, and are also considered as suitable cell resources to create tissue-engineered grafts for tendon repair. However, the clinical application of MSCs is still limited by the lack of efficient methods to induce tenogenic differentiation. In this study, by performing the experiments in transwell system, we found that paracrine factors from tenocytes could induce MSCs to undergo the tenogenic differentiation. We further verified that tenocytes could secrete exosomes and these tenocyte-derived exosomes efficiently initiated the tenogenic differentiation of MSCs. Finally, we revealed that the TGF-β existing in tenocyte-derived exosomes mediated the process, as the inhibition of TGF-β signaling abolished the effects of tenocyte-derived exosomes on MSCs. By investigating the effects of tenocytes on MSCs, we found that tenocytes-derived exosomes can induce tenogenic differentiation of MSCs in a TGF-β dependent manner. These studies provided critical information about the multipotency of MSCs and suggested potential strategies for clinical translation.
PMID: 30599073