سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف و سلول های تک هسته ای خون بند ناف حافظه رتی نوزادی را بعد از ایسکمی ناشی از هیپوکسی بهبود می بخشند
تاریخ انتشار: پنجشنبه 25 بهمن 1397
| امتیاز:
گزینه های درمانی موجود برای انسفالوپاتی ایسکمی ناشی از هیپوکسی(HIE) محدود هستند. سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی(UC-MSCs) و سلول های تک هسته ای خون بند ناف(CB-MNCs) پتانسیل زیادی را برای درمان بسیاری از بیماری های عصبی نشان داده اند. هدف مطالعه حاضر شناسایی این بود که کدام نوع سلول برای درمان ایسکمی ناشی از هیپوکسی موثرتر است. سلول های UC-MSC و CB-MNC نشان دار شده با PKH26 به رت های مبتلا به آسیب مغزی ناشی از ایسکمی هیپوکسی پیوند شدند. تعداد سلول های آپوپتوزی در مغز (همان طور که بوسیله TUNEL نشان داده شد) ارزیابی شد. میلینه شدن و گلیوز به ترتیب با استفاده از ایمنوهیستوشیمی پروتئین بازی میلین(mbp) و پروتئین اسید فیبریلاری گلیالی(GFAP) بررسی شد. تست Morris water maze برای ارزیابی توانایی های یادگیری جانور استفاد شد. داده های ما نشان می دهد که پیوند سلول های UC-MSC و CB-MNC بعد از ایسکمی هیپوکسی، آستروگلیوز را کاهش داد، از دست رفتن نورون در جسم مخطط را مهار کرد و به طور مشخص نتایج عملکردی مغز را بعد از یک دوره ریکاوری 28 روزه بهبود بخشید. علاوه بر این، تیمار با CB-MNCها نسبت اولیگودندروسیت های بالغ را افزایش داد و ملینه شدن را در نواحی قشری بهبود بخشید. هم UC-MSCها و هم CB-MNCها ممکن است منجر به ریکاوری عملکرد عصبی در رت های هیپوکسی ایسکمی شده می شود. بر مبنای داده های ما، UC-MSCها و UCB-MNCها ممکن است به طور ویژه ای زیر مجموع های سلول بنیادی موثری برای درمان ایسکمی ناشی از هیپوکسی نوزادی باشند.
Behav Brain Res. 2019 Jan 9;362:56-63. doi: 10.1016/j.bbr.2019.01.012. [Epub ahead of print]
Umbilical cord mesenchymal stem cells and umbilical cord blood mononuclear cells improve neonatal rat memory after hypoxia-ischemia.
Zhang J1, Yang C2, Chen J3, Luo M2, Qu Y4, Mu D4, Chen Q2.
Abstract
Current treatment options for hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) are limited. Human umbilical cord mesenchymal stem cells (UC-MSCs) and cord blood mononuclear cells (CB-MNCs) offer great potential for the treatment of many neurological diseases. The aim of the present study was to identify which cell type is more effective for the treatment of HIE. PKH26-labeled UC-MSCs and CB-MNCs were transplanted into rats with hypoxia-ischemia (HI)-induced brain damage. Apoptotic cell numbers in the brain, as labeled by TUNEL, were assessed. Myelination and gliosis were investigated using myelin basic protein and glial fibrillary acidic protein immunohistochemistry, respectively. The Morris water maze was used to assess animal learning abilities. Our data show that transplantation of UC-MSCs or CB-MNCs after HI reduced astrogliosis, prevented neuronal loss in the striatum, and markedly improved functional brain outcomes after a 28-day recovery period. Moreover, treatment with CB-MNCs increased the proportion of mature oligodendrocytes and improved myelination in cortical areas. Both UC-MSCs and CB-MNCs may result in the recovery of neurological function in HI rats. Based on our data, UC-MSCs and UCB-MNCs may be particularly effective stem cell subsets for treatment of neonatal HIE.
PMID: 30639506