تغییرات مشخصه های microRNA طی القای سلول های بنیادی عصبی از سلول های بنیادی مزانشیمی
تاریخ انتشار: جمعه 26 بهمن 1397
| امتیاز:
میکروRNAها(miRNAs) مولکول های ریز RNAغیر کد کننده ای هستند که نقش های تعیین کننده ای را در فرایندهای تکثیر و تمایز سلولی از طریق مهار هدفمند mRNA بالغ انجام می دهند. در این مطالعه، miRNAs که در تمایز سلول های بنیادی عصبی(NSC) از سلول های بنیادی مزانشیمی(MSC) دخیل هستند به طور کامل پروفایل و شناسایی شدند تا miRNAs بارز و مسئول تمایز سلول های بنیادی عصبی را نشان دهند. سلول های بنیادی مزانشیمی انسانی با کوکتیل تمایز سلول های بنیادی عصبی حاوی فاکتور رشد اپی درمی و فاکتور رشد فیبروبلاستی تحت شرایط بدون سروم القا شدند. پروفایل کردن miRNAs با استفاده از سیستم توالی یابی نسل جدید انجام گرفت. miRNAهای بارزی که باید در فرایند تمایز دخیل باشند، غربالگری شدند. سطح بیان ژن های هدف miR-561-5p و miR-138-5p یعنی(ARID1A و DUSP16) به ترتیب با استفاده از وسترن بلات و PCRکمی تعیین شد. نتایج می تواند به تکوین استراتژی جدید به سمت بهینه سازی تمایز آزمایشگاهی سلول های بنیادی عصبی برای استفاده بالقوه در کاربردهای بالینی آینده کمک کند.
Nanomedicine. 2019 Jan 18. pii: S1549-9634(19)30014-0. doi: 10.1016/j.nano.2019.01.003. [Epub ahead of print]
MicroRNA signature changes during induction of neural stem cells from human mesenchymal stem cells.
Venkatesh K1, Kumari A2, Sen D3.
Abstract
MicroRNAs (miRNAs) are non coding small RNA molecules that act as decisive roles in cell proliferation and differentiation processes by targeted inhibition of mature mRNA. In this study, miRNAs that are involved in the differentiation of neural stem cells (NSC) from human mesenchymal stem cells (MSC) were completely profiled and identified to elucidate the significant miRNAs responsible for NSC differentiation. Human MSCs were induced with NSC-differentiation cocktail containing epidermal growth factor and fibroblast growth factor under serum-free conditions. The profiling of miRNAs was done using Next-Generation sequencing system. The significant miRNAs that might be involved in the differentiation process were screened. The expression levels of target genes (ARID1A and DUSP16) of miR-561-5p and miR-138-5p were determined using western blot & quantitative PCR respectively. The results could help in developing new strategies towards optimizing the in vitro differentiation of NSCs for potential use in future clinical applications.
Copyright © 2019. Published by Elsevier Inc.
PMID: 30664947