مدل سازی بیماری سندرم نارسایی مغز استخوان با استفاده از سلول های پیش ساز بنیادی خون ساز مشتق از سلول های iPS
تاریخ انتشار: جمعه 26 بهمن 1397
| امتیاز:
پلاستیسیتی سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) با پتانسیل تمایز به هر نوع سلول و قابلیت تولید سلول های پیش ساز بنیادی خون ساز(HSPCs) از iPSCهای مشتق از بیماران(iPSC-HSPC) کاربردهای بالقوه بسیاری در هماتولوژی دارد. برای مثال، iPSCs-HSPCs برای مطالعات لوکموژنز استفاده شده اند و به کار بردن iPSCs-HSPCs درمان های جایگزین سلولی مختلف مورد ارزیابی قرار گرفته است. استفاده از iPSCs-HSPCs می تواند یک منبع ارزشمند برای مطالعه بیماری های مربوط به تخریب HSPCها مانند سندرم های نارسایی مغز استخوان(BMFSs) باشد. مطالعات اخیر نشان داده است که تولید iPSCs-HSPCs از بیماران با کم خونی آپلاستیک اکتسابی(aAA) و سایر سندرم های نارسایی مغز استخوان، نه تنها شدنی است بلکه ابزار قویی برای درک پاتوژنز این اختلالات است. در این مقاله، ما پیشرفت های اخیر در به کار گیری iPSCها برای مدل سازی بیماری نارسایی مغز استخوان را مورد تاکید قرار می دهیم و اکتشافات این مطالعات که دیدگاه های جدیدی را در پاتوفیزیولوژی این شرایط ارائه می دهند، مورد بحث قرار می دهیم.
Exp Hematol. 2019 Jan 18. pii: S0301-472X(19)30059-1. doi: 10.1016/j.exphem.2019.01.006. [Epub ahead of print]
Disease modelling of bone marrow failure syndromes using iPS cell-derived hematopoietic stem progenitor cells.
Elbadry MI1, Espinoza JL2, Nakao S3.
Abstract
The plasticity of induced pluripotent stem cells (iPSCs) with the potential to differentiate into virtually any type of cells and the feasibility of generating hematopoietic stem progenitor cells (HSPCs) from patient-derived iPSCs (iPSC-HSPC) has many potential applications in hematology. For example, iPSC-HSPCs are being used for leukemogenesis studies, and the application of iPSC-HSPCs in various cell replacement therapies is being evaluated. The use of iPSC-HSPCs can now provide an invaluable resource for the study of diseases associated with the destruction of HSPCs, such as bone marrow failure syndromes (BMFSs). Recent studies have shown that generating iPSC-HSPCs from patients with acquired aplastic anemia (aAA) and other BMFSs is not only feasible but is also a powerful tool for understanding the pathogenesis of these disorders. In this article, we highlight recent advances in the application of iPSCs for disease modelling of BMFSs and discuss the discoveries of these studies that provide new insights in the pathophysiology of these conditions.
Copyright © 2019. Published by Elsevier Inc.
PMID: 30664904