پیشبرد  رشد و متاستاز ملانوم با افزایش بیان فاکتور رشد اندوتلیال عروقی
رگزایی نقش مهمی در رشد و متاستاز تومورداشته و هدف امیدوار کننده ای برای درمان سرطان می باشد. فاکتور رشد اندوتلیال عروقی (VEGF)، یک تنظیم کننده کلیدی رگزایی (آنژیوژنز) است. مطالعه حاضر به منظور تعیین نقش VEGF در رشد و متاستاز تومور طراحی شده است. توالی ژن VEGF درپلاسمیدهای بیان کننده کلون شد و سپس به سلول های ملانومای B16 ترانسفکت شد. بیان بیش از حد VEGF ترانسفکت شده با پلاسمید و یا افزودن VEGF و فاکتور رشد اپیدرمی (EGF) بصورت اگزوژن سبب افزایش معنی دار تکثیر، مهاجرت، و تهاجم سلولهای توموری شد. رشد و متاستاز تومور سلول های ملانوم B16 ترانسفکت شده با پلاسمید VEGF در مقایسه با سلول های دریافت کننده  VEGF و EGF بصورت اگزوژن به طور قابل توجهی افزایش یافت. این نتایج نشان داد که VEGF می تواند یک استراتژی ضد رگ زایی موثر برای ملانوم باشد .

Contemp Oncol (Pozn). 2012;16(6):526-531. Epub 2013 Jan 4.

Promoting melanoma growth and metastasis by enhancing VEGF expression.

Ni CS, Sun BC, Dong XY, Sun T, Zhao N, Liu YR, Gu Q.

Source

Department of Pathology, Tianjin Medical University, Tianjin, China ; These authors contributed equally to this work.

Abstract

Angiogenesis plays an essential role in tumor growth and metastasis and is a promising target for cancer therapy. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a key regulator of angiogenesis. The present study was designed to determine the role of VEGF in tumor growth and metastasis. The sequences for the VEGF gene were cloned into expression plasmids and then transfected into melanoma B16 cells. Overexpression of VEGF transfected with expression plasmids or given exogenous VEGF and epidermal growth factor (EGF) significantly enhanced tumor cell proliferation, migration, and invasion. Tumor growth and metastasis of melanoma B16 cells transfected with VEGF plasmid were significantly promoted compared with those of cells administered with exogenous VEGF or EGF. These results indicated that VEGF can be an effective antiangiogenic strategy for melanoma.

PMID: 23788940