آسیب سرنوشت اخلاف سلول های بنیادی درمی فولیکول مو را در یک رویکرد وابسته به چرخه سلولی تعدیل می کند
تاریخ انتشار: چهارشنبه 28 فروردین 1398
| امتیاز:
پاپیلای درمی یک از دو بخش مزانشیمی اصلی فولیکول مو(HF) است. پیش از این ما جمعیتی از سلول های بنیادی درمی فولیکول مو(hfDSCs) را گزارش کرده ایم که در جهت بازسازی غلاف درمی(DS) عمل می کنند اما بطور پیچیده ای در تولید سلول های جدید پاپیلای درمی بالغ در شروع رشد آناژن مو برای حفظ چرخه طبیعی فولیکول مو و حمایت از تولید فیبرهای بزرگ مو نیز مشارکت می کنند. در این جا، ما بدنبال این امر بودیم که آیا آسیب رفتار hfDSC و اخلاف آن ها را به منظور حمایت از رشد موی القا شده بوسیله زخم(WIHG) تغییر می دهد و آیا پاسخ بوسیله مرحله چرخه سلولی تعدیل می شود یا خیر. موش αSMACreERT 2 :ROSAYFP برای نشان دار کردن غلاف درمی از جمله hfDSCs، تاموکسیفن را دریافت کردند. زخم های تمام ضخامت طی مراحل مختلف چرخه مو روی پوست پشتی ایجاد شد. پوست در آناژن بعدی جداسازی شد. به طور جالب، یک افزایش در میزان اخلاف hfDSC فراخوانده شده به پاپیلای درمی بعد از آسیب در مقایسه با فولیکول هایی که به طور طبیعی به آناژن ثانویه وارد شده اند، وجود داشت. این تمایل به سمت سرنوشت غلاف درمی تنها زمانی زخم طی مراحل خاصی از چرخه مو القا شد، رخ داد. به طور خلاصه، آسیب سرنوشت اخلاف hfDSC را تعدیل کرد و آن ها را به سمت فراخواندن پاپیلای درمی متمایل کرد و مرحله چرخه سلولی نیز روی این پاسخ اثر گذاشت.
Exp Dermatol. 2019 Mar 28. doi: 10.1111/exd.13924. [Epub ahead of print]
Injury modifies the fate of hair follicle dermal stem cell progeny in a hair-cycle dependent manner.
Abbasi S1, Biernaskie J1,2,3.
Abstract
The dermal papilla (DP) is one of two principal mesenchymal compartments of the hair follicle (HF). We previously reported that a population of HF dermal stem cells (hfDSCs) function to regenerate the dermal sheath (DS), but intriguingly also contribute new cells to the adult DP at the onset of anagen hair growth to maintain normal cycling of HFs and support the production of large hair fibers. Here, we asked whether injury altered the behavior of hfDSCs and their progeny in order to support wound-induced hair growth (WIHG) and if the response was modulated by hair cycle stage. αSMACreERT 2 :ROSAYFP mice received tamoxifen to label the DS, including hfDSCs. Full-thickness excisions were made on the dorsal skin during various stages of the hair cycle. The skin was harvested at the subsequent anagen. Interestingly, there was an increase in the magnitude of recruitment of hfDSC progeny into the DP after injury compared to follicles entering natural second anagen. This bias toward a DP fate only occurred when a wound was induced during certain stages of the HC. In summary, injury modifies the fate of hfDSCs progeny, biasing them toward recruitment into the DP, with the hair cycle stage also influencing this response. This article is protected by copyright. All rights reserved.
PMID: 30919474