دیدگاه های متنوع بر رسیدگی به درمان آینده کارسینومای هپاتوسلولار ناهمگون
تاریخ انتشار: شنبه 07 اردیبهشت 1398
| امتیاز:
کارسینومای هپاتوسلولار(HCCs)، که اغلب از آسیب کبدی مزمن ناشی می شود، دارای بقای 5 ساله شرطی ضعیف است و به عنوان تومور ناهمگون شناخته می شود. با توجه به ناهمگونی کارسینومای هپاتوسلولار، در کنار یافته های مدالیته های تصویر برداری های متداول و مارکرهای توموری، دیدگاه های متنوعی باید برای درمان چنین تومورهایی در نظر گرفته شوند. داده های مربوط به آخرین فناوری ها مانند بیوپسی مایع و تشخیص حضور سلول های سرطانی با مارکرهای سلول های بنیادی/پیش ساز، موتاسیون های ژنی و مسیرهای متنوع، ارتباط با سلول های بنیادی و فیبروبلاست های مربوط به سرطان و مکانیسم های گذار اپی تلیالی-مزانشیمی خطوط اطلاعاتی متنوعی را ارائه می دهند. ادغام این داده ها با داده های بالینی برای ایجاد درمان ها موثر برای پزشکی دقیق لازم است. در این جا، ما ابعاد مختلف مواجه شدن با پیچیدگی کارسینومای هپاتوسلولار را مرور می کنیم.
Heliyon. 2019 Mar 11;5(3):e01325. doi: 10.1016/j.heliyon.2019.e01325. eCollection 2019 Mar.
Diverse perspectives to address for the future treatment of heterogeneous hepatocellular carcinoma.
Tsuchiya A1, Ogawa M1, Watanabe T1, Takeuchi S1, Kojima Y1, Watanabe Y1, Kimura N1, Hayashi K1, Yokoyama J1, Terai S1.
Abstract
Hepatocellular carcinomas (HCCs), which often arise from chronic liver damage, have poor conditional 5-year survival and are recognized as heterogeneous tumors. Considering the heterogeneity of HCCs, diverse perspectives need to be addressed for treating such tumors, besides the findings of conventional imaging modalities and tumor markers. Data from the latest technologies, such as liquid biopsy, and the detection of the presence of cancer cells with stem/progenitor cell markers, gene mutations and diverse pathways, crosstalk with immune cells and cancer-associated fibroblasts, and mechanisms of epithelial-mesenchymal transition provide diverse lines of information. Integration of these data with clinical data might be necessary to develop effective therapies for precision medicine. Here, we review several aspects of dealing with the complexity of heterogeneous HCCs.
PMID: 30911692