سلول های بنیادی مزانشیمی استرس اکسیداتیو ناشی از هیپوکسی را کاهش می دهد و مسیرهای پیش بقا را در جزایر پانکراسی خوک تقویت می کنند

تاریخ انتشار: شنبه 14 اردیبهشت 1398 | امتیاز: Article Rating

استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) یک رویکرد امیدوار کننده برای عمل کردن به عنوان یک درمان جوان کننده برای پیوند جزایر پانکراسی است. اما ناتوانی در کاربردی کردن نتایج پیش درمانگاهی امیدوار کننده به اثرات درمانی تاثیر گذار در نمونه های انسانی نشان دهنده فقدان اطلاعات کلیدی در مورد برهمکنش جزایر-سلول های بنیادی مزانشیمی و نیاز به تحقیقات بیشتر است. با این حال، مطالعات گذشته عمدتا روی سایر ابعاد حفاظت از سلول های بنیادی مزانشیمی مانند القای رگزایی مجدد، تقویت ترشح انسولین و کاهش آپوپتوز جزایر فوکوس کرده اند. در این مطالعات، ما در صدد بررسی این بودیم که آیا سلول های بنیادی مزانشیمی می تواند سلول های جزایر را بوسیله مهار تولید ROS و مسیرهای بالقوه دخیل در این امر، محافظت کند یا خیر. هم چنین ما اثرات اگزوزوم های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی و اینترلوکین 6 را روی جزایر آسیب دیده به دلیل هیپوکسی کشف کردیم. داده های ما اهداف مولکولی جدیدی را برای کاربردهای در حال توسعه سلول های بنیادی مزانشیمی ارائه می دهد و این ممکن است در نهایت کارایی پیوند بالینی جزایر را افزایش دهد.

Exp Biol Med (Maywood). 2019 May 1:1535370219844472. doi: 10.1177/1535370219844472. [Epub ahead of print]

Mesenchymal stem cells alleviate hypoxia-induced oxidative stress and enhance the pro-survival pathways in porcine islets.

Tan Y1,2, Nie W1,2,3, Chen C1,2, He X1,2, Xu Y1,2, Ma X1,2,3, Zhang J1,2, Tan M3, Rong P1,2, Wang W1,2,3.

Abstract

The utilization of mesenchymal stem cells (MSCs) is a promising approach to serve as adjuvant therapy for islet transplantation. But the inability to translate promising preclinical results into sound therapeutic effects in human subjects indicates a lack of key knowledge of MSC-islet interactions that warrant further research. Hypoxia and oxidative stress are critical factors which lead to a tremendous loss of islet grafts. However, previous studies mainly focused on other aspects of MSC protection such as inducing revascularization, enhancing insulin secretion, and reducing islet apoptosis. In this study, we aim to investigate whether MSC can protect islet cells from hypoxic damage by inhibiting ROS production and the potential underlying pathways involved. We also explore the effects of MSC-derived exosomes and IL-6 on hypoxia-injured islets. Our data provide new molecular targets for developing MSC applications, and this may ultimately promote the efficiency of clinical islet transplantation.

PMID: 31042075
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان