اثر میکرووزیکول های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی روی تمایز اریتروئیدی سلول های CD34+ مشتق از خون بند ناف
تاریخ انتشار: جمعه 20 اردیبهشت 1398
| امتیاز:
هدف: سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs) از طریق تماس سلول به سلول و هم چنین ترشح سیتوکین ها و میکرووزیکول ها(MVs) نقش مهمی را در تکثیر و تمایز سلول های بنیادی خون ساز(HSCs) در مغز استخوان بازی می کند. در این مطالعه، ما اثر میکرووزیکول های مشتق از سلول های بنیادی مزانشیمی(MSCs-EVs) را روی تمایز اریتروئیدی سلول های CD34+ مشتق از خون بند ناف بررسی کردیم. روش ها: در این مطالعه توصیفی، سلول های CD34+ با مخلوطی از سیتوکین های SCF(10 نانوگرم/میلی لیتر) و rhEPO(5 واحد/میلی لیتر) در محیط IMDM کامل به عنوان گروه کنترل مثبت استفاده شدند. سپس در گروه های MV1 و MV2، میکرووزیکول ها در غلظت های 10 و 20 میکروگرم/میلی لیتر اضافه شدند. بعد از 72 ساعت، مارکرهای خاص اریتروئیدی(CD71 و CD235a) و ژن ها(HBG1، GATA1، FOG1 و NFE2) به ترتیب بوسیله فلوسایتومتری و qRT-PCR سنجیده شدند. نتایج: بیان مارکرهای خاص رده اریتروئیدی(CD71 و GPA) در حضور غلظت های مختلف میکرووزیکول ها در مقایسه با گروه کنترل پایین تر بود (P<0.001). هم چنین، بیان ژن های خاص رده های اریتروئیدی(HBG1، GATA1، FOG1 و NFE2) در مقایسه با کنترل داخلی(GAPDH) بررسی شد. در بین همه آن ها، ژن های HBG1 و FOG1 در مقایسه با گروه کنترل به طور قابل توجهی کاهش یافت(P<0.0001) اما بیان ژن های GATA1 و NFE2 قابل توجه نبود. جمع بندی: نتایح این مطالعه نشان داد که MSC-MVs تمایز اریتروئیدی سلول های CD34+ مشتق از خون بند ناف را کاهش می دهد. بنابراین، MSC-MVs نقش کلیدی را در تنظیم اریتروپوئز طبیعی بازی می کند.
Adv Pharm Bull. 2018 Jun;8(2):291-296. doi: 10.15171/apb.2018.034. Epub 2018 Jun 19.
The Effect of Mesenchymal Stem Cell-Derived Microvesicles on Erythroid Differentiation of Umbilical Cord Blood-Derived CD34+ Cells.
Pashoutan Sarvar D1, Karimi MH2, Movassaghpour A3, Akbarzadehlaleh P4, Aqmasheh S1, Timari H1, Shamsasenjan K1.
Abstract
Purpose: Mesenchymal stem cells (MSCs) play an important role in the proliferation and differentiation of hematopoietic stem cells (HSCs) in the bone marrow via cell-to-cell contact, as well as secretion of cytokines and microvesicles (MVs). In this study, we investigated the effect of mesenchymal stem cell-derived microvesicles (MSC-MVs) on erythroid differentiation of umbilical cord blood-derived CD34+ cells. Methods: In this descriptive study, CD34+ cells were cultured with mixture of SCF (10 ng/ml) and rhEPO (5 U/ml) cytokines in complete IMDM medium as positive control group. Then, in MV1- and MV2-groups, microvesicles at 10 and 20 µg/ml concentration were added. After 72 hours, erythroid specific markers (CD71 and CD235a) and genes (HBG1, GATA1, FOG1 and NFE2) were assessed by flow cytometry and qRT-PCR, respectively. Results: The expression of specific markers of the erythroid lineages (CD71 and GPA) in the presence of different concentration of microvesicles were lower than that of the control group (P<0.001). Also, the expression of specific genes of the erythroid lineages (NFE2, FOG1, GATA1, and HBG1) was investigated in comparison to the internal control (GAPDH). Among all of them, HBG1 and FOG1 genes were significantly decreased to the control group (P<0.0001) but GATA1 and NFE2 gene expressions was not significant. Conclusion: The results of this study showed that MSC-MVs decrease the erythroid differentiation of umbilical cord blood-derived CD34+ cells. Therefore, MSC-MVs play a key role in the regulation of normal erythropoiesis.
PMID: 30023331