روشی جدید برای ساخت یک ماتریکس زیستی بدون سلول سه بعدی از طناب نخاعی گاوی برای کاربرد در مهندسی بافت عصبی

تاریخ انتشار: جمعه 20 اردیبهشت 1398 | امتیاز: Article Rating

در این مطالعه ما در صدد تولید داربست های مبتنی بر ماتریکس خارج سلولی سلول زدایی شده سه بعدی طناب نخاعی گاوی(3D-dCBS) برای کاربرد در مهندسی بافت عصبی بودیم. با این هدف، قطعات بافت طناب نخاعی گاوی(BSC) در NaOH 1/0 مولار هموژنیزه شد و این مخلوط ویسکوز برای بدست آمدن داربست زیستی سه بعدی قالب گیری شد. بعد از این داربست زیستی حاصل به صورت شیمیایی کراس لینک شد، فرایند سلول زدایی با استفاده از محلولی شامل شوینده ها، بافرها و آنزی ها انجام گرفت. باقی مانده های هسته ای در بافت طبیعی و 3D-dCBS با استفاده از آنالیز محتوای DNA و الکتروفورز ژل آگارز انجام گرفت. بعد از آن، 3D-dCBS به طور شیمیایی از طریق سنجش محتوای گلیکوز آمینوگلیکان(GAGs)، سنجش هیدروکسی پرولین(HYP) و الکتروفورز ژل سدیم دودسیل فسفات-پلی آکریلامید(SDS-PAGE) مورد ویژگی یابی قرار گرفت. بقای سلولی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از چربی انسانی(hAMSCs) روی 3D-dCBS برای روزهای سوم، هفتم و دهم از طریق سنجش MTT ارزیابی شد. سازه های داربست و سلول/داربست نیز با استفاده از مطالعات میکروسکوپ الکترونی نگاره(SEM) و هیستوشیمی ارزیابی شدند. محتوای DNA برای بافت طبیعی و 3D-dCBS به ترتیب520.76 ± 18.11  و  28.80 ± 0.20  نانوگرم/میلی گرم وزن خشک بود(n=3) که نشان دهنده فراینده سلول زدایی موفقیت آمیز بود. نتایج سنجش محتوای GAG، HYP و SDS-PAGE ثابت کرد که ماتریکس خارج سلولی به طور قابل توجهی طی فرایند سلول زدایی حفظ شده است. در مجموع، تصور می شود که روش سلول زدایی جدید ممکن است زیست داربست سه بعدی با ژئومتری مطلوب را از بافت سیستم عصبی نرم ایجاد کند.

Biotechnol Prog. 2019 Apr 8:e2814. doi: 10.1002/btpr.2814. [Epub ahead of print]

A novel method for constructing an acellular 3D biomatrix from bovine spinal cord for neural tissue engineering applications.

Arslan YE1, Efe B1, Sezgin Arslan T1.

Abstract

In this study, we aimed at generating 3-dimensional (3D) decellularized bovine spinal cord extracellular matrix-based scaffolds (3D-dCBS) for neural tissue engineering applications. Within this scope, bovine spinal cord (BSC) tissue pieces were homogenized in 0.1 M NaOH and this viscous mixture was molded to attain 3D bioscaffolds. After resultant bioscaffolds were chemically crosslinked, the decellularization process was conducted with detergent, buffer and enzyme solutions. Nuclear remnants in the native tissue and 3D-dCBS were determined with DNA content analysis and agarose gel electrophoresis. Afterward, 3D-dCBS were biochemically characterized in depth via glycosaminoglycan (GAG) content, hydroxyproline (HYP) assay and sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). Cellular survival of human adipose-derived mesenchymal stem cells (hAMSCs) on the 3D-dCBS for 3rd , 7th and 10th days was assessed via MTT assay. Scaffold and cell/scaffold constructs were also evaluated with Scanning Electron Microscopy (SEM) and histochemical studies. DNA contents for native and 3D-dCBS were respectively found to be 520.76 ± 18.11 and 28.80 ± 0.20 ng/mg dry weight (n=3), indicating a successful decellularization process. GAG content, HYP assay, and SDS-PAGE results proved that the extracellular matrix was substantially preserved during the decellularization process. In conclusion, it is believed that the novel decellularization method may allow fabricating 3D bioscaffolds with desired geometry from soft nervous system tissues. This article is protected by copyright. All rights reserved.

PMID: 30963718
ثبت امتیاز
نظرات
در حال حاضر هیچ نظری ثبت نشده است. شما می توانید اولین نفری باشید که نظر می دهید.
ارسال نظر جدید

تصویر امنیتی
کد امنیتی را وارد نمایید:

آرشیو سالانه
آرشیو سالانه
Skip Navigation Links.
نظرات خوانندگان
نظرات خوانندگان