اکسیژن پرفشار توانایی تکثیر، رگزایی و ترمیم کنندگی زخم WJ-MSCها را در موش های دیابتی افزایش می دهد
تاریخ انتشار: دوشنبه 23 اردیبهشت 1398
| امتیاز:
درمان با اکسیژن پرفشار(HBOT) برای درمان پزشکی بیماری های متنوع، عفونت ها و آسیب بافتی موثر است. در حقیقت، در سال های اخیر شواهد رو به افزایشی در مورد اثرات سودمند HBOT روی زخم های ایسکمیک بهبود نیابنده وجود داشته است. ب این حال، هنوز هم در مورد این که چگونه این درمانی می تواند از ترکیب با استراتژی های طب بازسختی سود ببرد، بحث وجود دارد. در این جا ما اثرات HBOT روی سه جنبه اختصاصی از رشد، نگهداری و بازسازی بافت را آنالیز کردیم: 1) تعدیل نرخ ترن آور سلول های بنیادی روده ای جونده بالغ(Mus musculus)، 2) دینامیک رگزایی طی تکوین پرده کوریون-آلانتوئیس(CAM) در جنین های Gallus gallus، 3) و بهبود زخم در مدل موش دیابت نوع دو خودبخودی با ظرفیت پایین بازسازی پوست. برای آنالیز این جنبه های رشد، نگهداری و بازسازی بافت، ما از HBOT به تنهایی یا در ترکیب با سلول درمنی استفاده کردیم. به طور اختصاصی، سلول های بنیادی مزانشیمی ژله وارتون(WJ-MSC) درون یک داربست تجاری کلاژنی قالب گیری شدند. HBOT روی نرخ متابولیک موش بالغ و جنین های جوجه اثر نگذاشت. با وجود این، HBOT نرخ تکثیر سلول های بنیادی را در کریپت های روده کوچک موش تعدیل کرد، رگزایی را در پرده کوریون-آلانتوئیس افزایش داد و بهبودی زخم و ترمیم بافت را در موش دیابتی بهبود بخشید. علاوه بر این، مطالعه ما نشان می ددهد که ترکیب سلول درمانی و HBOT دارای یک اثر همکارانه روی بهبودی زخم است. به طور خلاصه، داده های ما اهمیت فشار اکسیژن به عنوان یک تنظیم کننده زیست شناسی سلول های بنیادی را نشان می دهد و استفاده بالقوه از اکسیژن رسانی در درمان های بالینی را حمایت می کند.
Front Physiol. 2018 Jul 30;9:995. doi: 10.3389/fphys.2018.00995. eCollection 2018.
Hyperbaric Oxygen Increases Stem Cell Proliferation, Angiogenesis and Wound-Healing Ability of WJ-MSCs in Diabetic Mice.
Peña-Villalobos I1,2, Casanova-Maldonado I2, Lois P2, Prieto C2, Pizarro C2, Lattus J3, Osorio G4, Palma V2.
Abstract
Hyperbaric oxygen therapy (HBOT) is effective for the medical treatment of diverse diseases, infections, and tissue injury. In fact, in recent years there is growing evidence on the beneficial effect of HBOT on non-healing ischemic wounds. However, there is still yet discussion on how this treatment could benefit from combination with regenerative medicine strategies. Here we analyzed the effects of HBOT on three specific aspects of tissue growth, maintenance, and regeneration: (i) modulation of adult rodent (Mus musculus) intestinal stem cell turnover rates; (ii) angiogenesis dynamics during the development of the chorio-allantoic membrane (CAM) in Gallus gallus embryos; (iii) and wound-healing in a spontaneous type II diabetic mouse model with a low capacity to regenerate skin. To analyze these aspects of tissue growth, maintenance, and regeneration, we used HBOT alone or in combination with cellular therapy. Specifically, Wharton Jelly Mesenchymal Stem cells (WJ-MSC) were embedded in a commercial collagen-scaffold. HBOT did not affect the metabolic rate of adult mice nor of chicken embryos. Notwithstanding, HBOT modified the proliferation rate of stem cells in the mice small intestinal crypts, increased angiogenesis in the CAM, and improved wound-healing and tissue repair in diabetic mice. Moreover, our study demonstrates that combining stem cell therapy and HBOT has a collaborative effect on wound-healing. In summary, our data underscore the importance of oxygen tension as a regulator of stem cell biology and support the potential use of oxygenation in clinical treatments.
PMID: 30104981