تحریک سلول های بنیادی پالپ دندان مشتق از دندان شیری افتاده انسانی با فاکتور رشد فیبروبلاستی 2 (FGF2) معدنی شدن سازه های مهندسی بافت شده ایمپلنت شده در نواقص استخوانی جمجمه ای -چهره ای را تقویت می کند
تاریخ انتشار: ﺳﻪشنبه 31 اردیبهشت 1398
| امتیاز:
ناحیه جمجمه ای چهره ای مستعد تروما و پاتولوژی هایی است که اغلب از آسیب های استخوانی بزرگ ناشی می شوند. یک گزینه درمانی بالقوه، پیوند سازه های مهندسی بافت شده کشت شده با سلول های بنیادی مزانشیمی بالغ(MSCs) است. به نظر می رسد که پالپ دندان به عنوان یک منبع مناسب سلول های بنیادی مزانشیمی موسوم به سلول های بنیادی پالپ دندانی، ویژگی های استخوان زایی قویی را دارا است و در تشکیل و ترمیم استخوان نیز موثر است. تحریک با فاکتور رشد فیبروبلاستی 2(FGF2) و/یا هیپوکسی پتانسیل رگزایی سلول های بنیادی پالپ دندانی مشتق از دندان شیری افتاده شده انسانی(SHED) را تقویت می کند. بر مبنای یافته ها ما، ما در اینجا تصور کردیم که این تحریک می تواند تشکیل استخون را در قالب ترمیم استخوان جمجمه ای-چهره ای نیز بهبود ببخشد. ما دریافتیم که هم تحریک هیپوکسی و هم FGF2 تکثیر SHEDو تمایز استخوانی را درون هیدروژل های کلاژنی از نظر انعطاف پذیری فشرده شده تقویت کردند و این در حالی بود که تحریک با FGF2 اثر قوی تری داشت. بعد از ایمپلنت کردن به یک موش ناقص از نظر ایمنی، سازه مهندسی بافت شده کشت شده با سلول های بنیادی SHED و تحریک شده با FGF2 تشکیل استخوان درون غشایی سریع تری درون نواقص استخوانی با اندازه بحرانی(critical size) در مقایسه با سایر گروه ها( گروه تحریک نشده و گروه تحریک شده با هیپوکسی) نشان دادند. نتایج این مطالعه توجه به تحریک کردن با FGF2 برای ترمیم استخوان جمجمه ای-چهره ای را مورد تاکید قرار می دهد.
Stem Cells Transl Med. 2019 Apr 23. doi: 10.1002/sctm.18-0182. [Epub ahead of print]
Priming Dental Pulp Stem Cells from Human Exfoliated Deciduous Teeth with Fibroblast Growth Factor-2 Enhances Mineralization Within Tissue-Engineered Constructs Implanted in Craniofacial Bone Defects.
Novais A1,2, Lesieur J1, Sadoine J1, Slimani L1, Baroukh B1, Saubaméa B3, Schmitt A4, Vital S1,2, Poliard A1, Hélary C5, Rochefort GY1, Chaussain C1,2, Gorin C1,2.
Abstract
The craniofacial area is prone to trauma or pathologies often resulting in large bone damages. One potential treatment option is the grafting of a tissue-engineered construct seeded with adult mesenchymal stem cells (MSC). The dental pulp appears as a relevant source of MSC as dental pulp stem cells display strong osteogenic properties, and are efficient at bone formation and repair. Fibroblast growth factor-2 (FGF-2) and/or hypoxia primings were shown to boost the angiogenesis potential of dental pulp stem cells from human exfoliated deciduous teeth (SHED). Based on these findings, we hypothesized here that these primings would also improve bone formation in the context of craniofacial bone repair. We found that both hypoxic and FGF-2 primings enhanced SHED proliferation and osteogenic differentiation into plastically compressed collagen hydrogels, with a much stronger effect observed with the FGF-2 priming. After implantation in immunodeficient mice, the tissue-engineered constructs seeded with FGF-2 primed SHED mediated faster intramembranous bone formation into critical size calvarial defects than the other groups (no priming and hypoxia priming). The results of this study highlight the interest of FGF-2 priming in tissue engineering for craniofacial bone repair. Stem Cells Translational Medicine 2019;00:1-14.
PMID: 31016898